Amerikaner uppmanas att kontrollera sina medicinskåp efter en stor återkallelse som involverar ögondroppar och salvor som säljs under flera varumärken.
Sterling Pharmaceutical Services återkallade nästan 750 000 ögonvårdsprodukter på grund av bristande försäkran om att de är sterila, enligt uppgifter som rapporterats från US Food and Drug Administration.
FDA klassificerade åtgärden som en Klass II återkallaanvändning kan orsaka tillfälliga eller medicinskt reversibla hälsoeffekter, även om sannolikheten för allvarliga konsekvenser anses vara avlägsen. Människor rapporterade återkallelsen den 3 oktober.
Walgreens produkter gör upp det mesta av återkallelsen
Den största delen innebär Walgreens smörjmedel ögondroppar.
Runt 301 114 enskilda flaskor Walgreens Lubricant Eye Drops påverkas, tillsammans med cirka 199 600 tvillingpaket.
Tillsammans innebär det mer än en halv miljon Walgreens ögondroppar produkter ingår.
Andra varumärken påverkas också
Återkallelsen omfattar även produkter som distribueras under flera andra namn.
De inkluderar AvKare smörjmedel ögondroppar, Tillförlitliga 1 Laboratories produkter, Cameron Pharmaceuticals smörjmedel ögondroppar, TRP Gentle Eyes Lubricant Eye Drops och Major LubriFresh PM Nighttime Ointment.
Konsumenterna bör kontrollera den exakta produkten och mycket information snarare än att anta att endast Walgreens produkter påverkas.
Varför denna fråga
Ögondroppar måste tillverkas under strikta sterila förhållanden eftersom de appliceras direkt på ögat.
Återkallelsen betyder inte att varje drabbad flaska är förorenad. Problemet är att sterilitet inte kan vara tillräckligt säker.
FDA-poster visar också att Sterling Pharmaceutical Services tidigare fått ett varningsbrev efter att inspektörerna identifierat problem som involverar aseptisk bearbetning och miljökontroller vid dess Illinois-anläggning.
Vad ska du göra?
Den som tror att de har en av de återkallade produkterna bör sluta använda den och kontakta en vårdpersonalenligt den vägledning som rapporterats med återkallelsen.
Konsumenterna bör ägna särskild uppmärksamhet åt symtom som ögonsmärta, ovanlig urladdning, ihållande rodnad eller förändringar i synen och söka medicinsk rådgivning om de utvecklas om symtomen.
FDA behåller sin nuvarande återkallelse och säkerhetsvarningar databas för konsumenter som vill kontrollera produktinformation.
Med hundratusentals produkter som är inblandade kan kontroll av eventuella ögondroppar som lagras hemma bara ta en minut och kan förhindra onödig risk.
