American Food and Bars Administration (FDA) har meddelat uttag från tilläggsmarknaden Preworkou forskning efter laboratorieanalys avslöjade närvaron av en stimulerande substans som kan orsaka allvarliga hjärt-kärlproblem.
Tillkännagivandet släpptes av FDA den 7 oktober 2026, medan produktionsbolaget Leader Formulas hade lanserat uttagsförfarandet föregående dag.
Enligt FDA:s officiella tillkännagivande] https://www.fda.gov/sidety/recalls-market-withdrawals-sight-allautts/leaulas-ILuc-volutary-muneationable-recalled-prevalves-prewut-duut-denence-13m?source=chat.com), produkten innehåller 1,3-cymajant <x0, som ett intensivt blodtryck som kan öka blodtrycket och svårigheterna i bröst, hjärtattacker och hjärtattacker.
Lösningen distribuerades i hela USA genom fysiska butiker och internetförsäljning, från 29 januari 2025 till 25 maj 2026.
Myndigheterna har uppmanat konsumenter som köpt produkten att omedelbart störa användningen.
Vilka produkter har lockats till marknaden?
Enligt FDA innehåller uttag en serie tilläggsproduktion Preworkout, som handlas som en produkt för energitillväxt och förbättrad fysisk prestanda under träning.
Produkten säljs i plastbalming av 450 gram, röd och svart, och siffran på en noshörning på omslaget.
Attraktionen inkluderar tre alternativ: Rainbow Twist, Electric Lemonade och Berry Mojito.
Alla tre varianterna tillhör en produktionsserie av 260327-4.
FDA har också publicerat identifikationskoder för produkter. Rainbow Twist har UPC-koden 710154236506, Electric Lemonade 710143236513, medan Berry Mojito 7154236544.
Konsumenterna kan kontrollera dessa data i ambulansen för att avgöra om den produkt de köpte är inblandad i attraktionen.
Myndigheterna har inte meddelat att alla företagsprodukter är farliga. Flytten är specifikt kopplad till den identifierade Preworcous-serien.
Vad är DMAA, och varför anses det vara farligt?
DMAA är en stimulerande substans som har använts i produkter för att öka sportprestanda och viktminskning.
Enligt [FDA riktlinjer för DMAA ämne] https://www.fda.gov/food/information-syct-dietary-supplement-edients-and-other-substances/dmaa-producings-marketed-duletary-supmental?"source=chatgt.com), kan det smala blodkärl och artärer, vilket orsakar uppkomsten av konstspänningen.
Denna effekt kan öka risken för hjärtfrekvensstörningar, andningssvårigheter och andra kardiovaskulära komplikationer.
FDA varnar för att fara kan vara särskilt störande när DMAA kombinerar med andra stimulantia, inklusive koffein.
Den amerikanska myndigheten betonar att det inte finns några trovärdiga vetenskapliga bevis som visar säkerheten för DMA-konsumtionen i kosttillskott.
Substans har handlats vid flera tillfällen även med utnämning av geranextrakt, men FDA säger att det inte finns några tillförlitliga bevis för att det naturligt finns i anläggningen.
Därför anses produkter som handlas som kosttillskott som innehåller DMAA vara olagliga i USA.
Men förekomsten av detta ämne betyder inte att någon som konsumerar produkten kommer att uppleva hälsoproblem.
Faran beror på olika faktorer, inklusive individens konsumtion och hälsa.
Är fall av hjärtinfarkt rapporterade?
Fram till meddelandets release hade företaget Leader Formulas inte fått rapporter om oönskade hälsoeffekter relaterade till serien.
Detta bekräftas i företagets uttalande, publicerat av FDA.
Bristen på rapportering innebär dock inte att produkten är säker.
Pensionsbeslutet fattades efter FDA-laboratorietest bekräftade DMA:s närvaro.
Myndigheterna har klargjort att detta ämne kan orsaka allvarliga komplikationer, även om inga konkreta fall av skador rapporterades från serien som var inblandad i tillkännagivandet.
Företaget har börjat kontakta distributörer och kunder för att organisera produktreturer.
Vad ska de som har använt den göra?
FDA rekommenderar att konsumenterna slutar omedelbart med RATIO Re Preworcow om deras produkt hör till attraktionsserien.
Produkten kan returneras till köpplatsen för full återköp.
Människor som har upplevt hälsoproblem efter användning bör konsultera en hälsovårdspersonal.
Om allvarliga symtom, såsom bröstsmärta, svåra andningssvårigheter eller en förlust av medvetande, omedelbart bör söka akut medicinsk hjälp.
FDA har också uppmanat konsumenter och vårdpersonal att rapportera de påstådda effekterna genom det amerikanska systemet MedWatch.
Rapporter hjälper myndigheter att identifiera potentiella problem med produktsäkerheten och vidta ytterligare åtgärder vid behov.
Varning för andra tillskott användare samt
Case RATIO RE Preworcout uppmärksammar säkerheten för kosttillskott som lovar större energi, fysisk stabilitet och förbättrad prestanda under träning.
FDA har varnat tidigt om andra produkter som innehåller DMAA, inklusive kosttillskott som handlas för försvagning och ökad energi.
I maj 2026 hade den amerikanska myndigheten utfärdat en särskild varning för Preworcou RATIO efter att laboratorietester hade identifierat DMAA på produkten.
Återkallelsen som meddelades i oktober utgör ytterligare ett steg, med identifiering av produktionsserien och förfarandet för återlämnande av sålda produkter.
Livsmedelssäkerhetsexperter betonar vikten av att kontrollera officiella komponenter och varningar innan du använder sporttillskott.
Att en produkt säljs online eller i specialbutiker garanterar inte automatiskt säkerheten.
I USA är kosttillskott inte föremål för samma process av FDA preliminärt godkännande som läkemedel.
För konsumenter är det senaste tillkännagivandet en påminnelse om att produkter som används för att förbättra fysisk prestanda kan innehålla ämnen med allvarliga hälsoeffekter.
För närvarande är bekräftat uttag kopplat till den amerikanska marknaden. Det finns inget verifierat meddelande om att produkterna i denna serie officiellt har distribuerats till europeiska marknader.
De som köpte den RATIO New Preworcout via internet av internationella leverantörer bör dock kontrollera antalet serier och följa FDA-varningen.
