Marrëveshja e re e MRNA - së mund të përmirësojë zhvillimin e trajtimeve të ardhshme

8606ADE1-1B68-47C2-9324-BEA7CCD0D221.png

Novartis ka nënshkruar një marrëveshje të mundshme prej 7.8 miliard $ me kompaninë bioteknologjike kineze Abogen për të zhvilluar terapitë me bazë MRNA që synojnë sëmundjet autoimune.

Industria farmaceutike po bën një investim tjetër të madh në teknologjinë mesazhere të ARN-së pasi Novartis njoftoi një marrëveshje licensimi me vlerë deri në 7.8 miliard $ me kompaninë bioteknologjike kineze Abogen.

Sipas marrëveshjes, Novartis do të paguajë 575 milion $ për të drejtat globale ndaj kandidatit eksperimental të drogës ABO2203.

Pagesat shtesë mund të sjellin vlerën totale të marrëveshjes në afërsisht 7.8 miliard $ në qoftë se arrihet zhvillimi dhe piketa të tjera.

ABO2203 është një terapi eksperimentale që po hetohet për sëmundjet autoimune, duke përfshirë lupusin dhe artritin reumatoid.

ARN - ja, e njohur gjerësisht si MRNA, siguron udhëzime që qelizat mund t'i përdorin për të prodhuar proteina specifike.

Teknologjia u bë e njohur gjerësisht nëpërmjet vaksinave MRNA COVID-19, por kërkuesit po hetojnë gjithnjë e më tepër aplikime të tjera mjekësore.

Në këtë rast, synimi është i ndryshëm nga vaksinimi.

Teknologjia e abogenit është projektuar për të përdorur MRNA - në për të mësuar qelizat që të eliminojnë qelizat e dëmshme B. Qelizat B janë pjesë e sistemit imunitar dhe luajnë një rol të rëndësishëm në prodhimin e antitrupave.

Në sëmundjet autoimune, sistemi imunitar mund të sulmojë gabimisht indet e trupit. Prandaj, shkencëtarët po eksplorojnë mënyra për të synuar në mënyrë selektive qelizat imunitare që i kontribuojnë sëmundjeve, ndërkohë që ruajnë një funksion të shëndetshëm imunitar.

Novartis tha se marrëveshja përputhet me strategjinë e saj për të zgjeruar praninë e saj në fushën e trajtimit të MRNA.

Marrëveshja i jep gjithashtu mundësi Novartis për të liçensuar terapi shtesë duke përdorur teknologjinë e ARN-së të Aborgenit.

Marrëveshja ilustron interesin në rritje midis kompanive të mëdha farmaceutike në kërkimin bioteknologjik me origjinë në Kinë.

Ai pasqyron gjithashtu një zhvendosje më të gjerë në industrinë farmaceutike, ku kompanitë e mëdha përdorin gjithnjë e më shumë partneritete dhe marrëveshje licensuese për të fituar akses ndaj teknologjive eksperimentale të zhvilluara nga firma më të vogla bioteknologjike.

Megjithatë, ABO2203 mbetet një ilaç eksperimental.

Një marrëveshje e madhe financiare nuk do të thotë se një trajtim është provuar i sigurt ose i efektshëm. Ilaçet e mundshme duhet të kalojnë përmes zhvillimit klinik dhe rishikimit rregullator para se ato të jenë në dispozicion të gjerë.

Studiuesit duhet të përcaktojnë nëse terapia mund të synojë me sukses qelizat imunitare të synuara, nëse ajo prodhon përmirësime domethënëse për pacientët dhe nëse ndonjë efekt anësor mund të administrohet shëndoshë e mirë.

Sëmundjet autoimune mund të jenë të vështira për t'u trajtuar, sepse sistemi imunitar ka shumë funksione të ndërlidhura. Një terapi që e frenon shumë gjerësisht aktivitetin imunitar mund të krijojë rreziqe të tjera shëndetësore.

Metoda e MRNA mund të ofrojë potencialisht një metodë të ndryshme të kontrollit të reagimeve imune, por gjyqet klinike do të përcaktojnë nëse avantazhet teorike përkthehen në përfitime reale.

Marrëveshja Novartis-Abogen vjen ndërsa kompanitë farmaceutike vazhdojnë eksplorimin e aplikimeve të teknologjisë ARN përtej vaksinave.

Shkencëtarët po studiojnë MRNA dhe teknologjitë e lidhura me këto fusha, përfshirë kancerin, sëmundjet gjenetike dhe çrregullimet imunitare.

Marrëveshja e fundit, pra, përfaqëson jo vetëm një transaksion biznesi por gjithashtu një shembull tjetër sesi teknologjia e MRNA po zgjerohet në zona të reja të mjekësisë.

Rezultatet e ardhshme klinike do të përcaktojnë nëse ABO2203 mund të përparojë nga një përbërës eksperimental në një trajtim që mund t'u sjellë dobi pacientëve me sëmundje autoimune.

Share this story
Back to homepage