El nuevo fármaco de debilidad de los científicos realizados a través de: hasta un 25% menos de peso

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Un tratamiento experimental de la empresa Eli Lilly ha producido resultados notables en estudios clínicos. Algunos participantes perdieron al menos un cuarto de su peso corporal mientras que los investigadores señalan una nueva oportunidad en la lucha contra la obesidad y la diabetes.

Un nuevo fármaco experimental de pérdida de peso está llamando la atención a la comunidad científica después de publicar los resultados de la tercera fase de los estudios clínicos.

El medicamento, llamado retattrutside y desarrollado por la empresa estadounidense Eli Lilly, ha ayudado a la obesidad y los participantes del Tipo 2 a perder un peso corporal considerable.

Según Medical Xpress, que el 13 de octubre reportó los resultados del estudio publicado en la revista científica The Lancet, la investigación incluyó a 1.152 adultos y duró 80 semanas.

Los participantes que recibieron la dosis más alta de reformas perdieron un promedio de 18,8% de su peso corporal, frente al 5,1% en el grupo que tuvo placebo. Casi un tercio de los pacientes que recibieron la dosis más alta perdieron al menos un 25% de su peso.

Para una persona que pesa 120 libras [120 kg], la pérdida del 25% se traduciría en 30 libras [30 kg] menos. Sin embargo, este es sólo un ejemplo matemático y no uno que puede ser garantizado para cada paciente.

Lo que distingue las reformas de los tratamientos existentes es la forma de acción. A diferencia de la semaglutida, que opera principalmente a través del receptor GLP-1, o Tyrzepatide, que activa dos receptores hormonales, el nuevo fármaco actúa simultáneamente sobre tres: GLP-1, GIP y glucosa.

Esta combinación está diseñada para afectar el sentido de satisfacer, controlar el azúcar en la sangre y gastar energía en el organismo.

El estudio también mostró mejoras en el control de la diabetes, la presión arterial, el perímetro beli y varios otros indicadores metabólicos.

Pero los resultados positivos también están acompañados por efectos secundarios. Según investigadores, hasta el 34% de los participantes reportaron diarrea, hasta el 28% mezclado y hasta el 16% vomitado. Parte de los pacientes suspenden el tratamiento debido a reacciones no deseadas.

La reforma sigue siendo un fármaco experimental y todavía no se ha adoptado para uso general. Eli Lily tiene la intención de solicitar su aprobación a las autoridades americanas durante el 2027.

Los expertos subrayan que se necesitan nuevas evaluaciones de la seguridad a largo plazo y los efectos del tratamiento en diversos grupos de pacientes.

Los nuevos resultados, sin embargo, sugieren que la próxima generación de drogas contra la obesidad podría ofrecer una pérdida de peso aún mayor, abriendo un nuevo capítulo para tratar uno de los problemas de salud más comunes del mundo.

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