Ein neues experimentelles Gewichtsverlust Medikament lenkt Aufmerksamkeit auf die wissenschaftliche Gemeinschaft nach der Veröffentlichung der Ergebnisse der dritten Phase der klinischen Studien.
Die Medizin, eine Retattrutside genannt und von der amerikanischen Firma Eli Lilly entwickelt, hat Fettleibigkeit und Typ-2-Teilnehmern geholfen, ein erhebliches Körpergewicht zu verlieren.
Laut Medical Xpress, der am 13. Oktober die Ergebnisse der Studie in der wissenschaftlichen Zeitschrift The Lancet veröffentlichte, umfasste die Forschung 1.152 Erwachsene und dauerte 80 Wochen.
Die Teilnehmer, die die höchste Dosis von Reformen erhielten, verloren durchschnittlich 18,8% ihres Körpergewichts, verglichen mit 5,1% in der Gruppe, die Placebo nahm. Fast ein Drittel der Patienten, die die höchste Dosis erhielten, verloren mindestens 25% ihres Gewichts.
Für eine Person mit einem Gewicht von 120 Pfund [120 kg] würde der 25% Verlust in 30 Pfund [30 kg] weniger übersetzt werden. Dies ist jedoch nur ein mathematisches Beispiel und nicht eines, das für jeden Patienten garantiert werden kann.
Was die Reformen von den bestehenden Behandlungen unterscheidet, ist der Weg des Handelns. Im Gegensatz zu Semaglutid, das hauptsächlich über den GLP-1-Rezeptor oder Tyrzepatid, das zwei Hormonrezeptoren aktiviert, wirkt das neue Medikament gleichzeitig über drei: GLP-1, GIP und Glukose.
Diese Kombination soll das Gefühl der Befriedigung beeinflussen, den Blutzucker kontrollieren und Energie für den Organismus ausgeben.
Die Studie zeigte auch Verbesserungen in der Diabetes-Kontrolle, Blutdruck, Bauchperimeter und mehrere andere metabolische Indikatoren.
Aber positive Ergebnisse werden auch von Nebenwirkungen begleitet. Laut Forschern berichteten bis zu 34% der Teilnehmer Durchfall, bis zu 28% gemischt und bis zu 16% erbrochen. Ein Teil der Patienten beendet die Behandlung aufgrund unerwünschter Reaktionen.
Die Reformation bleibt ein experimentelles Medikament und wurde noch nicht für den allgemeinen Gebrauch angenommen. Eli Lily beabsichtigt, 2027 bei den amerikanischen Behörden eine Genehmigung zu beantragen.
Experten betonen, dass weitere Bewertungen der langfristigen Sicherheit und der Auswirkungen der Behandlung auf verschiedene Patientengruppen erforderlich sind.
Die neuen Ergebnisse deuten jedoch darauf hin, dass die nächste Generation von Medikamenten gegen Fettleibigkeit könnte noch mehr Gewichtsverlust bieten, eröffnet ein neues Kapitel im Umgang mit einem der häufigsten Gesundheitsprobleme in der Welt.
