Die American Food and Bars Administration (FDA) hat angekündigt, den Rückzug aus dem Ergänzungsmarkt Preworkous Forschung, nachdem Laboranalyse ergab, dass eine stimulierende Substanz, die schwerwiegende kardiovaskuläre Probleme verursachen könnte.
Die Ankündigung wurde am 7. Oktober 2026 von der FDA veröffentlicht, während die Produktionsfirma Leader Formulas am Vortag das Rücknahmeverfahren eingeleitet hatte.
Laut [der offiziellen Ankündigung der FDA] https://www.fda.gov/sidety/recalls-market-withdrawals-sight-allautts/leaulas-ILuc-volutary-muneationable-recald-prevalves-prewut-duut-denence-13m?source=chat.com), das Produkt enthält 1,3-Zymajant <x0, als einen intensiven Blutdruck, der Blutdruck und Schwierigkeiten bei Brust-, Herzinfarkten und Herzinfarkten erhöhen kann.
Die Lösung wurde von 29. Januar 2025 bis 25. Mai 2026 in den Vereinigten Staaten über physische Geschäfte und Internetverkäufe vertrieben.
Die Behörden haben Verbraucher, die das Produkt gekauft haben, aufgefordert, seine Verwendung sofort zu stören.
Welche Produkte wurden vom Markt angezogen?
Laut FDA umfasst die Rücknahme eine Reihe von Ergänzungsproduktion Preworkout, die als Produkt für Energiewachstum und verbesserte körperliche Leistung während der Ausübung gehandelt wird.
Das Produkt wird in Plastikbalsamings von 450 Gramm verkauft, rot und schwarz, und die Figur eines Nashorns auf der Abdeckung.
Die Attraktion umfasst drei Möglichkeiten: Rainbow Twist, elektrische Limonade und Berry Mojito.
Alle drei Varianten gehören zu einer Serienserie von 260327-4.
Die FDA hat auch Identifikationscodes für Produkte veröffentlicht. Rainbow Twist hat den UPC-Code 710154236506, elektrische Limonade 71043236513, während Berry Mojito 7154236544.
Die Verbraucher können diese Daten im Krankenwagen überprüfen, um festzustellen, ob das gekaufte Produkt an der Anziehung beteiligt ist.
Die Behörden haben nicht angekündigt, dass alle Produkte des Unternehmens gefährlich sind. Die Bewegung ist speziell mit der identifizierten Preworcous-Serie verknüpft.
Was ist DMAA und warum gilt es als gefährlich?
DMAA ist eine anregende Substanz, die in Produkten verwendet wurde, um die Sportleistung und Gewichtsverlust zu erhöhen.
Nach [FDA-Leitlinien für den DMAA-Stoff] https://www.fda.gov/food/information-syct- diätetic-supplement-edients-and-other-Substanzen/dmaa-producessings-marketed-duletary-supmental?"source=chatgt.com), kann es Blutgefäße und Arterien verengen, was den Anstieg der Künste Spannung verursacht.
Dieser Effekt kann das Risiko für Herzfrequenzstörungen, Atemschwierigkeiten und andere kardiovaskuläre Komplikationen erhöhen.
Die FDA warnt davor, dass die Gefahr besonders störend sein kann, wenn DMAA mit anderen Stimulanzien, einschließlich Koffein, kombiniert.
Die amerikanische Behörde betont, dass es keine glaubwürdigen wissenschaftlichen Beweise für die Sicherheit des DMA-Verbrauchs in Nahrungsergänzungsmitteln gibt.
Die Substanz wurde mehrfach gehandelt, auch mit der Ernennung von Geranienextrakt, obwohl die FDA sagt, dass es keine zuverlässigen Beweise dafür gibt, dass es natürlich in der Anlage gefunden wird.
Aus diesem Grund gelten Produkte, die als Nahrungsergänzungsmittel gehandelt werden, die DMAA enthalten, in den Vereinigten Staaten als illegal.
Allerdings bedeutet das Vorhandensein dieser Substanz nicht, dass jede Person, die das Produkt verbraucht, gesundheitliche Probleme haben wird.
Die Gefahr hängt von verschiedenen Faktoren ab, einschließlich des Konsums und der Gesundheit des Einzelnen.
Werden Fälle eines Herzinfarkts gemeldet?
Bis zur Veröffentlichung der Mitteilung hatte das Unternehmen Leader Formulas keine Berichte über unerwünschte gesundheitliche Auswirkungen im Zusammenhang mit der Zeichnungsreihe erhalten.
Dies wird in der von der FDA veröffentlichten Erklärung des Unternehmens bestätigt.
Mangelnde Berichterstattung bedeutet jedoch nicht, dass das Produkt sicher ist.
Die Entscheidung über den Ruhestand wurde getroffen, nachdem die FDA Labortests die Anwesenheit des DMA bestätigten.
Die Behörden haben klargestellt, dass dieser Stoff schwerwiegende Komplikationen verursachen könnte, obwohl aus der an der Bekanntmachung beteiligten Serie keine konkreten Schadensfälle gemeldet wurden.
Das Unternehmen hat begonnen, Händler und Kunden für die Organisation von Produktrenditen zu kontaktieren.
Was sollen die, die es benutzt haben?
FDA empfiehlt, dass Verbraucher sofort mit RatIO Re Preworcow aufhören, wenn ihr Produkt zur Attraktionsserie gehört.
Das Produkt kann an die Kaufstelle für vollständige Nachbesserung zurückgegeben werden.
Menschen, die nach der Verwendung Gesundheitsprobleme erlebt haben, sollten einen Gesundheitsberuf konsultieren.
Wenn ernsthafte Symptome wie Brustschmerzen, schwere Atemschwierigkeiten oder Bewusstseinsverlust sofort nach dringender medizinischer Hilfe gesucht werden sollten.
Die FDA hat auch Verbraucher und Gesundheitsfachleute aufgefordert, die angeblichen Auswirkungen durch das amerikanische System MedWatch zu melden.
Berichte helfen Behörden, potenzielle Probleme mit der Produktsicherheit zu identifizieren und gegebenenfalls zusätzliche Maßnahmen zu ergreifen.
Warnung auch für andere Ergänzungen Benutzer
Fall RATIO RE Preworcout richtet sich auf die Sicherheit von Ergänzungen, die mehr Energie, physische Stabilität und verbesserte Leistung während des Trainings versprechen.
Die FDA hat frühzeitig vor anderen Produkten gewarnt, die DMAA enthalten, einschließlich Ergänzungen zur Schwächung und Steigerung der Energie.
Im Mai 2026 hatte die amerikanische Behörde für Preworcou RATIO eine spezielle Warnung ausgesprochen, nachdem Labortests DMAA auf dem Produkt identifiziert hatten.
Die im Oktober angekündigte Rücknahme stellt einen weiteren Schritt dar, mit der Identifizierung der Serien und dem Verfahren für die Rückgabe der verkauften Produkte.
Ernährungssicherheit Experten betonen die Bedeutung der Kontrolle der offiziellen Komponenten und Warnungen vor der Verwendung von sportlichen Ergänzungen.
Die Tatsache, dass ein Produkt online oder in Fachgeschäften verkauft wird, garantiert nicht automatisch seine Sicherheit.
In den Vereinigten Staaten unterliegen Nahrungsergänzungsmittel nicht demselben Prozess der Vorabgenehmigung der FDA als Arzneimittel.
Für die Verbraucher ist die jüngste Ankündigung eine Erinnerung daran, dass Produkte zur Verbesserung der körperlichen Leistung Stoffe mit schwerwiegenden gesundheitlichen Folgen enthalten können.
Im Moment ist der bestätigte Rückzug mit dem amerikanischen Markt verbunden. Es gibt keine verifizierte Ankündigung, dass die Produkte dieser Serie offiziell auf europäische Märkte verteilt wurden.
Allerdings sollten diejenigen, die es RATIO New Preworcout über das Internet von internationalen Anbietern gekauft haben, die Nummer der Serie kontrollieren und der FDA-Warnung folgen.
