Przemysł farmaceutyczny robi kolejną poważną inwestycję w technologię posłańca RNA po tym jak Novartis ogłosił umowę licencyjną potencjalnie wartą 7,8 miliarda dolarów z chińską firmą biotechnologiczną Abogen.
Zgodnie z umową, Novartis zapłaci $575 milion z góry za globalne prawa eksperymentalnego kandydata Abogen narkotykowego ABO2203.
Dodatkowe płatności mogłyby przynieść łączną wartość umowy do około 7,8 mld dolarów, jeśli rozwój i inne etapy zostaną osiągnięte.
ABO2203 jest eksperymentalnym leczeniem opartym na mRNA- prowadzonym w kierunku chorób autoimmunologicznych, w tym tocznia i reumatoidalnego zapalenia stawów.
RNA Messenger, powszechnie znany jako mRNA, dostarcza instrukcji, że komórki mogą używać do produkcji specyficznych białek.
Technologia stała się szeroko znana dzięki szczepionkom mRNA COVID- 19, ale naukowcy coraz częściej badali inne zastosowania medyczne.
W tym przypadku cel różni się od szczepienia.
Technologia Abogen jest zaprojektowana w taki sposób, aby wykorzystać mRNA do nauczania komórek w celu wyeliminowania szkodliwych komórek B. Komórki B są częścią układu odpornościowego i odgrywają ważną rolę w wytwarzaniu przeciwciał.
W chorobach autoimmunologicznych, układ odpornościowy może omyłkowo atakować własne tkanki organizmu. Naukowcy badają zatem sposoby selektywnego ukierunkowania komórek immunologicznych, które przyczyniają się do rozwoju choroby, zachowując jednocześnie zdrowe funkcje immunologiczne.
Novartis powiedział, że umowa wpisuje się w swoją strategię rozszerzenia jej obecności w dziedzinie leczenia mRNA.
Umowa daje również Novartis opcje licencjonowania dodatkowych terapii za pomocą technologii RNA Abogen.
Porozumienie ilustruje rosnące zainteresowanie dużych firm farmaceutycznych badaniami biotechnologicznymi pochodzącymi z Chin.
Odzwierciedla to również szerszą zmianę w przemyśle farmaceutycznym, w której duże przedsiębiorstwa coraz częściej korzystają z partnerstw i umów licencyjnych w celu uzyskania dostępu do technologii eksperymentalnych opracowanych przez mniejsze firmy biotechnologiczne.
ABO2203 pozostaje jednak lekiem eksperymentalnym.
Duża umowa finansowa nie oznacza, że leczenie okazało się bezpieczne lub skuteczne. Potencjalne leki muszą przejść przez rozwój kliniczny i przegląd regulacyjny, zanim staną się szeroko dostępne.
Naukowcy będą musieli ustalić, czy leczenie może być skutecznie ukierunkowane na zamierzone komórki immunologiczne, czy powoduje znaczącą poprawę dla pacjentów i czy jakiekolwiek działania niepożądane mogą być bezpiecznie zarządzane.
Choroby autoimmunologiczne mogą być trudne do leczenia, ponieważ układ odpornościowy ma wiele wzajemnie powiązanych funkcji. Terapia, która hamuje aktywność immunologiczną zbyt szeroko może potencjalnie stwarzać dodatkowe zagrożenia dla zdrowia.
Podejście mRNA może potencjalnie zaoferować inną metodę kontroli odpowiedzi immunologicznej, ale badania kliniczne określą, czy korzyści teoretyczne przekładają się na rzeczywiste korzyści.
Porozumienie Novartis- Abogen ma miejsce, gdy firmy farmaceutyczne nadal badają zastosowania technologii RNA poza szczepionkami.
Naukowcy badają mRNA i związane z nim technologie w dziedzinach takich jak rak, choroby genetyczne i zaburzenia immunologiczne.
Najnowszy układ stanowi więc nie tylko transakcję biznesową, ale także kolejny przykład rozszerzenia technologii mRNA na nowe dziedziny medycyny.
Przyszłe wyniki kliniczne określą, czy ABO2203 może przejść z eksperymentalnego związku do leczenia, które może ostatecznie korzystne dla pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi.
