Amerykańska Administracja Żywności i Barów (FDA) ogłosiła wycofanie z rynku suplementów badania Preworkou po analizie laboratoryjnej ujawniła obecność substancji stymulującej, która może powodować poważne problemy z układu krążenia.
Ogłoszenie zostało opublikowane przez FDA 7 października 2026 roku, podczas gdy firma produkcyjna Leader Expertas rozpoczęła procedurę wycofania poprzedniego dnia.
Według [oficjalnego ogłoszenia FDA] https: / / www.fda.gov / sidety / recalls- market- with drawals- vision- allautts / leaulas-ILuc- volutary-muneationationabled-revalves- prevalves- prewut- duut- denelece- 13m? source = chat.com), produkt zawiera 1,3- cymajant < x0, jako intensywne ciśnienie krwi, które może zwiększyć ciśnienie krwi i trudności w zawałach klatki piersiowej, serca i serca.
Rozwiązanie zostało rozprowadzone w Stanach Zjednoczonych za pośrednictwem sklepów fizycznych i sprzedaży internetowej, od 29 stycznia 2025 do 25 maja 2026.
Władze wezwały konsumentów, którzy zakupili produkt, do natychmiastowego zakłócenia jego stosowania.
Jakie produkty zostały przyciągnięte do rynku?
Według FDA, wycofanie obejmuje serię produkcji suplementów Precuting, który jest przedmiotem obrotu jako produkt dla wzrostu energii i poprawy sprawności fizycznej podczas ćwiczeń.
Produkt jest sprzedawany w plastikowych balsammach 450 gramów, czerwony i czarny, a postać nosorożca na okładce.
Atrakcja obejmuje trzy opcje: Rainbow Twist, Electric Lemoniada i Berry Mojito.
Wszystkie trzy warianty należą do serii produkcji 260327-4.
FDA opublikowała również kody identyfikacyjne produktów. Rainbow Twist ma kod UPC 710154236506, Electric Lemoniade 710143236513, natomiast Berry Mojito 7154236544.
Konsumenci mogą sprawdzić te dane w karetce w celu ustalenia, czy zakupiony przez nich produkt jest zaangażowany w atrakcję.
Władze nie ogłosiły, że wszystkie produkty firmy są niebezpieczne. Ruch jest ściśle powiązany ze zidentyfikowaną serią Preworcous.
Co to jest DMAA i dlaczego jest to uważane za niebezpieczne?
DMAA jest substancją stymulującą, która jest stosowana w produktach w celu zwiększenia sprawności sportowej i utraty wagi.
Zgodnie z [wytycznymi FDA dla substancji DMAA] https: / / www.fda.gov / food / information- syct- dietary-supplement- edients- and -other- substances / dmaa-products- duletary-supmental? "source = chatgt.com), może zawęzić naczynia krwionośne i tętnice, powodując wzrost napięcia artystycznego.
Działanie to może zwiększać ryzyko zaburzeń rytmu serca, trudności w oddychaniu i innych powikłań sercowo-naczyniowych.
FDA ostrzega, że niebezpieczeństwo może być szczególnie niepokojące, gdy DMAA łączy się z innymi środkami stymulującymi, w tym kofeiną.
Władze amerykańskie podkreślają, że nie istnieją wiarygodne dowody naukowe potwierdzające bezpieczeństwo spożycia DMA w suplementach żywnościowych.
Substancja była wielokrotnie wymieniana nawet przy wyznaczaniu ekstraktu z geranium, chociaż FDA twierdzi, że nie ma wiarygodnych dowodów na to, że jest ona naturalnie znaleziona w zakładzie.
Z tego powodu produkty będące w obrocie suplementami żywnościowymi zawierającymi DMAA uznaje się za nielegalne w Stanach Zjednoczonych.
Obecność tej substancji nie oznacza jednak, że każda osoba, która spożywa produkt, doświadczy problemów zdrowotnych.
Niebezpieczeństwo zależy od różnych czynników, w tym konsumpcji i zdrowia jednostki.
Czy zgłoszono przypadki ataku serca?
Do czasu wydania ogłoszenia firma Leader EFLAS nie otrzymała raportów o niepożądanych skutkach zdrowotnych związanych z serią rysunkową.
Potwierdza to oświadczenie spółki, opublikowane przez FDA.
Brak sprawozdawczości nie oznacza jednak, że produkt jest bezpieczny.
Decyzja o przejściu na emeryturę została podjęta po potwierdzeniu obecności DMA w badaniach laboratoryjnych FDA.
Władze wyjaśniły, że substancja ta może powodować poważne powikłania, mimo że nie zgłoszono żadnych konkretnych przypadków uszkodzenia z serii dotyczącej ogłoszenia.
Firma zaczęła kontaktować się z dystrybutorami i klientami w celu organizacji zwrotów produktów.
Co powinni zrobić ci, którzy go używali?
FDA zaleca, aby konsumenci natychmiast zaprzestali stosowania preparatu RATIO Re Preworcower, jeśli ich produkt należy do serii atrakcyjnej.
Produkt może być zwrócony do miejsca zakupu w celu pełnego odkupienia.
Osoby, które doświadczyły problemów zdrowotnych po zastosowaniu powinny skonsultować się z pracownikiem służby zdrowia.
W przypadku wystąpienia poważnych objawów, takich jak ból w klatce piersiowej, ciężkie trudności w oddychaniu lub utrata przytomności, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską.
FDA wezwała również konsumentów i pracowników służby zdrowia do zgłaszania rzekomych skutków za pośrednictwem amerykańskiego systemu MedWatch.
Sprawozdania pomagają organom w wykrywaniu potencjalnych problemów związanych z bezpieczeństwem produktów i w razie potrzeby podejmują dodatkowe środki.
Ostrzeżenie dla innych użytkowników suplementów
Case RATIO RE Preworcout zwraca uwagę na bezpieczeństwo suplementów, które obiecują większą energię, stabilność fizyczną i poprawę wydajności podczas szkolenia.
FDA ostrzega wcześniej o innych produktach zawierających DMAA, w tym suplementów sprzedawanych za osłabienie i zwiększenie energii.
W maju 2026 r.
Zapowiedziane w październiku wycofanie stanowi kolejny krok, wraz z określeniem serii produkcyjnej i procedurą zwrotu sprzedanych produktów.
Eksperci ds. bezpieczeństwa żywności podkreślają znaczenie kontrolowania oficjalnych komponentów i ostrzeżeń przed użyciem suplementów sportowych.
Fakt, że produkt jest sprzedawany online lub w wyspecjalizowanych sklepach nie gwarantuje automatycznie jego bezpieczeństwa.
W Stanach Zjednoczonych suplementy żywnościowe nie podlegają temu samemu procesowi wstępnej zgody FDA co leki.
Najnowsze ogłoszenie dla konsumentów przypomina, że produkty stosowane w celu poprawy sprawności fizycznej mogą zawierać substancje o poważnych skutkach dla zdrowia.
Na razie potwierdzone wycofanie jest powiązane z amerykańskim rynkiem. Nie ma zweryfikowanych informacji, że produkty tej serii zostały oficjalnie rozprowadzone na rynki europejskie.
Jednakże ci, którzy zakupili RATIO New Preworcout przez internet przez międzynarodowych dostawców powinni kontrolować liczbę serii i postępować zgodnie z ostrzeżeniem FDA.
