Het nieuwe zwakheidsdrug van"Eli Lily"verrast wetenschappers: Tot 25% minder gewicht

1000256773.png

Een experimentele behandeling van Eli Lilly Company heeft opmerkelijke resultaten opgeleverd in klinische studies. Sommige deelnemers verloren ten minste een kwart van hun lichaamsgewicht, terwijl onderzoekers wijzen op een nieuwe kans in de strijd tegen obesitas en diabetes.

Na het publiceren van de resultaten van de derde fase van klinische studies wordt de aandacht gevestigd op de wetenschappelijke gemeenschap.

Het geneesmiddel, genoemd een retattrutside en ontwikkeld door het Amerikaanse bedrijf Eli Lilly, heeft geholpen obesitas en Type 2 deelnemers om een aanzienlijk lichaamsgewicht te verliezen.

Volgens Medical Xpress, die op 13 oktober rapporteerde over de resultaten van de studie gepubliceerd in het wetenschappelijke tijdschrift The Lancet, omvatte het onderzoek 1.152 volwassenen en duurde 80 weken.

Deelnemers die de hoogste dosis hervormingen kregen, verloren gemiddeld 18,8% van hun lichaamsgewicht, in vergelijking met 5,1% in de groep die placebo nam. Bijna een derde van de patiënten die de hoogste dosis kregen, verloor ten minste 25% van hun gewicht.

Voor een persoon met een gewicht van 120 pond [120 kg] zou het verlies van 25% worden vertaald in 30 pond [30 kg] minder. Echter, dit is slechts een wiskundig voorbeeld en niet een die kan worden gegarandeerd voor elke patiënt.

Wat de hervormingen onderscheidt van bestaande behandelingen is de manier van handelen. In tegenstelling tot semaglutide, dat voornamelijk werkt via de GLP-1-receptor, of Tyrzepatide, die twee hormonale receptoren activeert, werkt het nieuwe geneesmiddel gelijktijdig over drie: GLP-1, GIP en glucose.

Deze combinatie is ontworpen om het gevoel van voldoening te beïnvloeden, bloedsuiker te controleren en energie uit te geven aan het organisme.

Het onderzoek toonde ook verbeteringen aan in de controle van diabetes, bloeddruk, beli perimeter en diverse andere metabole indicatoren.

Maar positieve resultaten gaan ook gepaard met bijwerkingen. Volgens onderzoekers meldde 34% van de deelnemers diarree, tot 28% gemengd en tot 16% braakte. Een deel van de patiënten staakt de behandeling vanwege ongewenste reacties.

De hervorming blijft een experimenteel geneesmiddel en is nog niet goedgekeurd voor algemeen gebruik. Eli Lily wil in 2027 goedkeuring vragen aan de Amerikaanse autoriteiten.

Deskundigen benadrukken dat verdere beoordelingen van de veiligheid op lange termijn en de effecten van behandeling op verschillende groepen patiënten nodig zijn.

De nieuwe resultaten, echter, suggereren dat de volgende generatie van drugs tegen obesitas kan bieden nog meer gewichtsverlies, het openen van een nieuw hoofdstuk in de aanpak van een van de meest voorkomende gezondheidsproblemen in de wereld.

Share this story
Back to homepage