Gli americani sono esortati a controllare i loro armadi medicinali dopo un richiamo importante che coinvolge gocce di occhio e unguenti venduti sotto diverse marche.
Sterling Pharmaceutical Services ha ricordato quasi 750.000 prodotti per la cura degli occhi a causa di una mancanza di assicurazione che sono sterili, secondo le informazioni riportate dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti.
La FDA ha classificato l'azione come un Ricordo di classe II, l'uso del significato potrebbe causare conseguenze sanitarie temporanee o medicalmente reversibili, anche se la probabilità di gravi conseguenze è considerata remota. La gente ha riferito il richiamo il 3 ottobre.
I prodotti Walgreens fanno la maggior parte della Richiamo
La porzione più grande coinvolge Walgreens lubrificante collirio.
Intorno 301,114 bottiglie singole di Walgreens Lubricant Collirionali sono colpiti, insieme a circa 199.600 confezioni doppie.
Insieme, questo significa più di mezzo milione Walgreens collirio prodotti sono inclusi.
Altre marche sono colpite troppo
Il richiamo riguarda anche i prodotti distribuiti sotto vari altri nomi.
Essi includono gocce di occhio di lubrificante AvKare, prodotti di laboratorio affidabili 1, Cameron Pharmaceuticals lubrificante collirio, TRP Gentle Eye Drops Lubricant e maggiore LubriFresh P.M. Nighttime Ointment.
I consumatori dovrebbero controllare il prodotto esatto e le informazioni di lotto piuttosto che assumere solo i prodotti Walgreens sono colpiti.
Perché questo Matters
Le gocce degli occhi devono essere prodotte in condizioni sterili rigorose perché sono applicate direttamente all'occhio.
Il richiamo non significa che ogni bottiglia interessata sia contaminata. Il problema è che la sterilità non può essere adeguatamente assicurata.
I registri della FDA mostrano anche che i servizi farmaceutici Sterling in precedenza hanno ricevuto una lettera di avviso dopo che gli ispettori hanno identificato problemi che coinvolgono l'elaborazione asettica e controlli ambientali nella sua struttura Illinois.
Cosa dovresti fare?
Chi crede di avere uno dei prodotti richiamati dovrebbe smettere di usarlo e contattare un professionista sanitario, secondo la guida riportata con il richiamo.
I consumatori dovrebbero prestare particolare attenzione a sintomi come dolore agli occhi, scarico insolito, arrossamento persistente o cambiamenti nella visione e cercare consulenza medica se si sviluppano sui sintomi.
La FDA mantiene il suo attuale database di richiamamenti e avvisi di sicurezza per i consumatori che vogliono controllare le informazioni del prodotto.
Con centinaia di migliaia di prodotti coinvolti, controllare eventuali gocce oculari memorizzate a casa potrebbe richiedere solo un minuto e può prevenire rischi inutili.
