Les Américains sont exhortés à vérifier leurs cabinets de médecine après un rappel majeur impliquant des gouttes oculaires et des onguents vendus sous plusieurs marques.
Sterling Pharmaceutical Services a presque rappelé 750 000 produits de soins oculaires en raison d'un manque d'assurance qu'ils sont stériles, selon les informations communiquées par la Food and Drug Administration américaine.
La FDA a classé l'action comme Rappel de classe II, ce qui signifie que l'utilisation pourrait avoir des conséquences temporaires ou médicales réversibles sur la santé, bien que la probabilité de conséquences graves soit considérée comme éloignée. Les gens ont signalé le rappel le 3 octobre.
Les produits Walgreens constituent la majeure partie du rappel
La plus grande partie concerne Walgreens lubrifiant gouttes oculaires.
Autour 301 114 bouteilles individuelles de Walgreens Lubrifiant Les gouttes oculaires sont affectées, avec environ 199 600 emballages jumeaux.
Ensemble, cela signifie que plus d'un demi-million de produits de gouttes oculaires Walgreens sont inclus.
D'autres marques sont également touchées
Le rappel couvre également les produits distribués sous plusieurs autres noms.
Ils comprennent les gouttes oculaires lubrifiantes AvKare, les produits Reliable 1 Laboratories, les gouttes oculaires lubrifiantes Cameron Pharmaceuticals, les gouttes oculaires lubrifiantes TRP Gentle Eyes et l'onguent nocturne majeur LubriFresh P.M.
Les consommateurs devraient vérifier l'information exacte sur le produit et le lot plutôt que de supposer que seuls les produits Walgreens sont touchés.
Pourquoi cela compte
Les gouttes oculaires doivent être fabriquées dans des conditions stériles strictes car elles sont appliquées directement à l'œil.
Le rappel ne signifie pas que chaque bouteille affectée est contaminée. La question est que la stérilité ne peut être assurée de manière adéquate.
Les dossiers de la FDA montrent également que Sterling Pharmaceutical Services a reçu une lettre d'avertissement après que les inspecteurs ont identifié des problèmes liés au traitement aseptique et aux contrôles environnementaux à son installation de l'Illinois.
Que devriez - vous faire?
Quiconque croit avoir l'un des produits rappelés doit cesser de l'utiliser et contacter un professionnel de santé, selon les indications fournies avec le rappel.
Les consommateurs doivent prêter une attention particulière aux symptômes tels que la douleur oculaire, les décharges inhabituelles, les rougeurs persistantes ou les changements de la vision et consulter un médecin s'ils développent des symptômes.
La FDA tient à jour sa base de données sur les rappels et les alertes d'innocuité pour les consommateurs qui veulent vérifier l'information sur les produits.
Avec des centaines de milliers de produits en cause, la vérification des gouttes oculaires stockées à la maison ne peut prendre qu'une minute et peut prévenir les risques inutiles.
