Amerikanerne opfordres til at kontrollere deres medicinskab efter en større tilbagekaldelse med øjendråber og salver, der sælges under flere mærker.
Sterling Pharmaceutical Services tilbage næsten 750.000 øjenplejeprodukter på grund af manglende sikkerhed for, at de er sterile, ifølge oplysninger rapporteret fra US Food and Drug Administration.
FDA klassificeret handlingen som en Klasse II-tilbagekaldelse, betyder brug kan forårsage midlertidige eller medicinsk reversible sundhedsmæssige konsekvenser, selv om sandsynligheden for alvorlige konsekvenser betragtes som fjern. Folk rapporterede om tilbagekaldelsen den 3. oktober.
Walgreens produkter gøre op de fleste af de Recall
Den største del involverer Walgreens smøremiddel øjendråber.
Omkring 301,114 enkeltflasker af Walgreens smøremiddel øjendråber er påvirket, sammen med ca. 199,600 tvillingepakningerHr. formand!
Sammen betyder det, at mere end en halv million Walgreens øjendråber produkter er inkluderet.
Andre brands er påvirket for
Tilbagekaldelsen omfatter også produkter, der distribueres under flere andre navne.
De omfatter AvKare smøremiddel øjendråber, Pålidelige 1 Laboratorieprodukter, Cameron Pharmaceuticals smøremiddel øjendråber, TRP Gentle Eyes Smøremiddel øjendråber og Major LubriFresh P.M. Nighttime Salve.
Forbrugerne bør kontrollere den nøjagtige produkt- og partiinformation i stedet for kun at antage, at Walgreens produkter påvirkes.
Hvorfor dette spørgsmål
Øjendråber skal fremstilles under strenge sterile betingelser, fordi de påføres direkte på øjet.
Tilbagekaldelsen betyder ikke, at hver berørt flaske er forurenet. Problemet er, at sterilitet ikke kan sikres tilstrækkeligt.
FDA optegnelser viser også, at Sterling Pharmaceutical Services tidligere modtaget en advarsel, efter inspektører identificeret problemer med aseptisk behandling og miljøkontrol på sin Illinois facilitet.
Hvad skal du gøre?
Enhver, der mener, at de har et af de tilbagekaldte produkter bør stoppe med at bruge det og kontakte en sundhedspersonale, ifølge vejledningen rapporteret med tilbagekaldelsen.
Forbrugerne bør være særligt opmærksomme på symptomer som øjensmerter, usædvanlig udledning, vedvarende rødme eller synsændringer og søge lægehjælp, hvis de udvikler sig vedrørende symptomer.
FDA vedligeholder sin nuværende tilbagekaldelses- og sikkerhedsdatabase for forbrugere, der ønsker at kontrollere produktoplysninger.
Med hundredtusindvis af produkter involveret, kan kontrol af øjendråber gemt derhjemme kun tage et minut og kan forhindre unødvendig risiko.
