Den nye svaghed stof fra"Eli Lily"overrasker forskere: Op til 25% mindre vægt

1000256773.png

En eksperimentel behandling af Eli Lilly firma har givet bemærkelsesværdige resultater i kliniske undersøgelser. Nogle deltagere mistede mindst en fjerdedel af deres kropsvægt, mens forskere peger på en ny mulighed i kampen mod fedme og diabetes.

Et nyt eksperimentelt vægttab stof henleder opmærksomheden på det videnskabelige samfund efter offentliggørelse af resultaterne af tredje fase af kliniske undersøgelser.

Medicinen, kaldet en retractuside og udviklet af det amerikanske selskab Eli Lilly, har hjulpet fedme og type 2 deltagere til at miste en betydelig kropsvægt.

Ifølge Medical Xpress, som den 13. oktober rapporterede resultaterne af undersøgelsen offentliggjort i det videnskabelige tidsskrift The Lancet, forskningen omfattede 1.152 voksne og varede 80 uger.

Deltagere, som modtog den højeste dosis reformer, mistede gennemsnitligt 18,8% af deres kropsvægt sammenlignet med 5,1% i den gruppe, der tog placebo. Næsten en tredjedel af de patienter, der fik den højeste dosis, mistede mindst 25% af deres vægt.

For en person, der vejer 120 pounds [120 kg], 25% tab ville blive oversat til 30 pounds [30 kg] mindre. Men dette er blot et matematisk eksempel og ikke et, der kan garanteres for hver patient.

Det, der adskiller reformerne fra de eksisterende behandlinger, er handlemåden. I modsætning til semaglutid, som hovedsageligt virker gennem GLP-1 receptoren, eller Tyrzepatid, som aktiverer to hormonelle receptorer, virker det nye lægemiddel samtidigt over tre: GLP-1, GIP og glucose.

Denne kombination er designet til at påvirke følelsen af at tilfredsstille, kontrollere blodsukker, og bruge energi på organismen.

Undersøgelsen viste også forbedringer i diabetes kontrol, blodtryk, beli perimeter, og flere andre metaboliske indikatorer.

Men positive resultater ledsages også af bivirkninger. Ifølge forskere, op til 34% af deltagerne rapporterede diarré, op til 28% blandet og op til 16% kastede op. En del af patienterne afbryder behandlingen på grund af uønskede reaktioner.

Reformationen er fortsat et eksperimentelt stof og er endnu ikke vedtaget til almindelig brug. Eli Lily vil ansøge de amerikanske myndigheder om godkendelse i 2027.

Eksperter understreger, at der er behov for yderligere vurderinger af langtidssikkerheden og behandlingens virkninger på forskellige patientgrupper.

De nye resultater, dog, tyder på, at den næste generation af stoffer mod fedme kunne tilbyde endnu større vægttab, åbne et nyt kapitel i håndteringen af et af de mest almindelige sundhedsproblemer i verden.

Share this story
Back to homepage