Brus Uillis është kthyer në qendër të vëmendjes pasi gruaja e tij, Ema Heming Uillis, ndau një mesazh emocional për aktorin gjatë Javës Botërore të Ndërgjegjësimit të Frontestemporal.
Ylli 71 vjeçar i Hollivudit ka jetuar me demencë ballore të njohur si FTD, pasi familja e tij zbuloi së pari në vitin 2022 se ishte diagnostikuar me afazi dhe ishte larguar nga veprimi.
Në shkurt të vitit 2023, familja njoftoi se mjekët kishin arritur diagnozën më specifike të demencës ballore.
Global News raporton se tani Ema e ka përshkruar Brusin si forcën shtytëse pas mbrojtësit të saj dhe është zotuar të vazhdojë ta përdorë përvojën e familjes së tyre për të mbështetur njerëzit e tjerë që jetojnë me demencë.
“nuk do të lejojë që diagnoza e tij të jetë e kotë”
Ema e ndau mesazhin e saj si pjesë e Javës Botërore të Ndërgjegjësimit të FTD, e cila shkon nga 28 shtator deri më 4 tetor.
Ajo tha se Brusi kishte hapur dyert për punën e saj mbrojtëse dhe se synon të vazhdojë të ndihmojë familjet e prekura nga FTD dhe forma të tjera demence.
“I nuk do të lejojë që diagnoza e tij të jetë e kotë,” ajo shkroi.
USA Today raporton se Ema gjithashtu e përshkroi këtë periudhë si kapitullin e dytë “të jetës së Brusit dhe tha se vazhdon të ndërtojë mbi trashëgiminë e tij.
Ajo i dha fund haraçit duke e përshkruar të shoqin si një “legend” dhe duke shprehur krenarinë për të qenë gruaja e tij.
Një paraqitje e rrallë e Brusit
Mesazhi u shoqërua nga një fotografi e rrallë e aktorit.
Brusi ka mbetur kryesisht larg jetës publike që nga dalja në pension nga veprimi, që do të thotë fotografi të reja apo risi familjare shpesh tërheqin vëmendje të konsiderueshme nga tifozët.
Edhe vajza e tij Tallullah Uillis, kohët e fundit ndau një fotografi të dashur me të atin.
Njerëzit thanë se fotografia tregonte Tallulën duke e puthur Brusin në ballë. Familja ka vazhduar të ndajë herë pas here momente personale, duke mbrojtur kryesisht jetën private.
Çfarë është demenca ballore?
FTD është një grup çrregullimesh të shkaktuara nga degjenerimi në rajonet ballore dhe të përkohshme të trurit.
Këto fusha janë të përfshira në gjuhë, sjellje, personalitet dhe lëvizje.
Ndryshe nga sëmundja e Alcajmerit, problemet e kujtesës mund të mos jenë simptomat më të dukshme gjatë fazave të mëparshme të FTD - së.
Global News, duke cituar Shoqatën Alzheimer të Kanadasë, raporton se gjendja mund të ndikojë në sjelljen dhe gjuhën, kurse simptomat zakonisht bëhen më serioze me kalimin e kohës.
Në fillim familja e Brusit njoftoi se kishte afazi, e cila ndikon në aftësinë e një personi për të komunikuar.
Kur diagnoza e FTD u zbulua në 2023, familja tha se pasja e një diagnoze më të qartë solli njëfarë lehtësimi edhe pse sëmundja paraqiste sfida të mëdha.
Ema flet për jetën si kujdestare.
Ema e ka përdorur gjithnjë e më shumë platformën e saj publike për të diskutuar për një pjesë tjetër të demencës që shpesh merr më pak vëmendje: përvojën e atyre që kujdesen për të tjerët.
Në një intervistë në shtator, ajo përshkroi pikëllimin e vazhdueshëm të shikimit të dikujt që është pranë ndryshimeve të saj gradualisht për shkak të FTD.
Në të njëjtën kohë, ajo theksoi se diagnoza e demencës nuk do të thotë se lumturia dhe lidhja zhduken nga jeta familjare.
Global News raporton se Ema tha se familja e saj ende përjeton të qeshura, përzemërsi dhe momente domethënëse së bashku.
Ajo ka folur edhe për vështirësitë që vijnë kur ndihmon vajzat e tyre, Mabelin dhe Evelinën, të kuptojnë gjendjen e të atit.
Brus ka gjithashtu tre vajza, Rumer, Scout dhe Talula, nga martesa e tij e mëparshme me Demi Moore.
Duke e kthyer historinë e Brusit në mbrojtje
Ema ka nisur Fondin e Emës dhe Brus Uillisit për Kërkimin e Dementias dhe Përkrahjen e Kujdesit, duke e zgjeruar punën e saj përtej ndarjes së të dhënave për të shoqin.
Ajo ka theksuar vazhdimisht vështirësitë që mund të hasin ata që kujdesen për të moshuarit kur një pjesëtar i familjes merr diagnozën e demencës.
Njerëzit raportuan më parë këtë vit se Ema dëshiron që bisedat rreth demencës të bëhen më të hapura, veçanërisht në këtë mënyrë familjet nuk mendojnë se duhet ta trajtojnë diagnozën si një temë private apo të turpshme.
Mesazhi i saj i fundit vazhdon këtë përpjekje.
Për tifozët që kanë ndjekur Brus Uillisin gjatë dekadave me filma, përfshirë Die Hard, Pulp Fition dhe Sense e Gjashtë, lajmet e reja familjare ofrojnë një shikim të rrallë të jetës së tij larg nga Hollivudi.
Për Emën, megjithatë, vëmendja rreth të shoqit tani ka një qëllim tjetër: të sigurohet që familje të tjera që jetojnë me FTD të ndihen të dukshme, të kuptuara dhe të mbështetura.
