Farmacevtska industrija še enkrat vlaga v tehnologijo kurirske RNA, potem ko je Novartis napovedal licenčno pogodbo, ki bi lahko s kitajskim biotehnološkim podjetjem Abogen znašala do 7,8 milijarde USD.
V skladu s sporazumom bo Novartis vnaprej plačal 575 milijonov dolarjev za globalne pravice kandidatu za poskusno zdravilo ABO2203.
Z dodatnimi plačili bi lahko skupna vrednost sporazuma dosegla približno 7,8 milijarde USD, če bi dosegli razvoj in druge mejnike.
ABO2203 je poskusno zdravljenje na osnovi mRNK, ki ga raziskujejo za avtoimunske bolezni, vključno z lupusom in revmatoidnim artritisom.
Messenger RNA, splošno znan kot mRNK, daje navodila, ki jih celice lahko uporabljajo za proizvodnjo specifičnih beljakovin.
Tehnologija je postala široko znana preko cepiv mRNK COVID-19, vendar so raziskovalci vse bolj raziskovali druge medicinske aplikacije.
V tem primeru se cilj razlikuje od cepljenja.
Abogenova tehnologija je namenjena uporabi mRNA za napotke celicam za odstranitev škodljivih celic B. B celice so del imunskega sistema in imajo pomembno vlogo pri tvorjenju protiteles.
Pri avtoimunskih boleznih lahko imunski sistem pomotoma napade lastna tkiva telesa. Znanstveniki zato raziskujejo, kako selektivno ciljati na imunske celice, ki prispevajo k boleznim, hkrati pa ohranjajo zdravo imunsko funkcijo.
Novartis je dejal, da sporazum ustreza njegovi strategiji za razširitev prisotnosti na področju zdravljenja mRNA.
Posel Novartisu omogoča tudi licenciranje dodatnih terapij z uporabo tehnologije Abogenove RNA.
Sporazum ponazarja vse večje zanimanje večjih farmacevtskih družb za raziskave biotehnologije s poreklom iz Kitajske.
Prav tako odraža širši premik v farmacevtski industriji, kjer velika podjetja vse bolj uporabljajo partnerstva in licenčne sporazume za dostop do eksperimentalnih tehnologij, ki jih razvijajo manjša biotehnološka podjetja.
Vendar ABO2203 ostaja poskusno zdravilo.
Velik finančni sporazum ne pomeni, da se je zdravljenje izkazalo za varno ali učinkovito. Potencialna zdravila morajo opraviti klinični razvoj in regulativni pregled, preden postanejo splošno dostopna.
Raziskovalci bodo morali ugotoviti, ali lahko terapija uspešno cilja na predvidene imunske celice, ali povzroča pomembne izboljšave za bolnike in ali je mogoče morebitne neželene učinke varno obvladovati.
Avtoimunske bolezni je lahko težko zdraviti, ker ima imunski sistem veliko medsebojno povezanih funkcij. Zdravljenje, ki zavira imunsko aktivnost preširno, bi lahko povzročilo dodatna zdravstvena tveganja.
Pristop mRNK bi lahko ponudil drugačno metodo za nadzor imunskega odziva, vendar bodo klinična preskušanja ugotovila, ali teoretične prednosti pomenijo resnične koristi.
Novartis-Abogenov sporazum prihaja, saj farmacevtska podjetja nadaljujejo z raziskovanjem uporabe tehnologije RNK izven cepiv.
Znanstveniki preučujejo mRNK in sorodne tehnologije za področja, kot so rak, genetske bolezni in imunske motnje.
Najnovejši posel torej ne predstavlja le poslovne transakcije, ampak tudi še en primer, kako se mRNK tehnologija širi v nova področja medicine.
Prihodnji klinični rezultati bodo ugotovili, ali lahko ABO2203 napreduje od poskusne spojine do zdravljenja, ki bi lahko sčasoma koristilo bolnikom z avtoimunskimi boleznimi.