Ameriška uprava za hrano in čokoladice (FDA) je napovedala umik s trga dopolnilnih raziskav Preworkouja po laboratorijski analizi je razkrila prisotnost stimulativne snovi, ki bi lahko povzročila resne kardiovaskularne težave.
Najava je FDA izdala 7. oktobra 2026, medtem ko je proizvodna družba Leader Formulas prejšnji dan začela postopek umika.
Glede na [uradno obvestilo FDA] https://www.fda.gov/sidety/recalls-market-abramals-ight-allautts/leaulas-ILuc-volutary-muneationable-reimenovane-prevalve-prewut-duut-denence-13m?source=chat.com), izdelek vsebuje 1,3-cimajant <x0, kot intenziven krvni tlak, ki lahko zviša krvni tlak in težave pri prsnem košu, srčnih napadih in srčnih napadih.
Rešitev je bila po ZDA razdeljena po fizičnih trgovinah in internetni prodaji, od 29. januarja 2025 do 25. maja 2026.
Organi so potrošnike, ki so kupili izdelek, pozvali, naj nemudoma prekinejo njegovo uporabo.
Katere izdelke je trg pritegnil?
Po navedbah FDA umik vključuje vrsto dopolnilne proizvodnje Preworkout, s katero se trguje kot izdelek za energetsko rast in izboljšano fizično zmogljivost med vadbo.
Izdelek se prodaja v plastičnih balzamacijah po 450 gramov, rdeče in črne barve, na pokrovu pa je figura nosoroga.
Atrakcija vključuje tri možnosti: Rainbow Twist, Electric Lemonade in Berry Mojito.
Vse tri variante spadajo v proizvodno serijo 260327-4.
FDA je objavila tudi identifikacijske oznake proizvodov. Rainbow Twist ima oznako UPC 710154236506, Electric Limonade 710143236513, Berry Mojito 7154236544.
Potrošniki lahko te podatke preverijo v rešilnem vozilu, da ugotovijo, ali je izdelek, ki so ga kupili, vpleten v privlačnost.
Oblasti niso objavile, da so vsi izdelki podjetja nevarni. Premik je posebej povezan z ugotovljeno serijo Preworcus.
KAJ JE DMAA in zakaj je to nevarno?
DMAA je spodbudna snov, ki so jo uporabljali v izdelkih za povečanje športne zmogljivosti in hujšanje.
V skladu s [smernicami FDA za snov DMAA] https://www.fda.gov/food/information-syct-dodatek-dodatek-uredbe-in-druge-snovi/dmaa-proizvaja-tržno-duletarno-upmentalno?"vir=chatgt.com), lahko zoži krvne žile in arterije, kar povzroča povečanje napetosti umetnosti.
Ta učinek lahko poveča tveganje za motnje srčnega utripa, težave z dihanjem in druge kardiovaskularne zaplete.
FDA opozarja, da je nevarnost lahko še posebej moteča, ko se DMAA združuje z drugimi stimulansi, vključno s kofeinom.
Ameriški organ poudarja, da ni verodostojnih znanstvenih dokazov, ki bi dokazovali varnost uživanja DMA v prehranskih dopolnilih.
S snovjo so večkrat trgovali tudi z imenovanjem izvlečka geranije, čeprav FDA pravi, da ni zanesljivih dokazov, da se naravno nahaja v rastlini.
Zato se izdelki, s katerimi se trguje kot prehranska dopolnila, ki vsebujejo DMAA, v Združenih državah štejejo za nezakonite.
Vendar prisotnost te snovi ne pomeni, da bo imela vsaka oseba, ki je izdelek zaužila, zdravstvene težave.
Nevarnost je odvisna od različnih dejavnikov, vključno s porabo in zdravjem posameznika.
Ali poročajo o primerih srčnega infarkta?
Do objave obvestila podjetje Leader Formulas ni prejelo poročil o neželenih učinkih na zdravje, povezanih z risarsko serijo.
To potrjuje izjava podjetja, ki jo je objavila FDA.
Vendar pomanjkanje poročanja ne pomeni, da je izdelek varen.
Odločitev o upokojitvi je bila sprejeta po tem, ko so laboratorijski testi FDA potrdili prisotnost družbe DMA.
Organi so pojasnili, da bi lahko ta snov povzročila resne zaplete, čeprav iz serije, ki je vključena v objavo, niso poročali o konkretnih primerih škode.
Podjetje se je začelo pogovarjati z distributerji in strankami za organizacijo donosov izdelkov.
Kaj bi morali storiti tisti, ki so ga uporabljali?
FDA priporoča, da potrošniki takoj prenehajo uporabljati RATIO Re Preworcow, če njihov izdelek spada v serijo privlačnosti.
Izdelek se lahko vrne na nakupno mesto za popolno ponovno nabavo.
Osebe, ki so imele zdravstvene težave po uporabi, se morajo posvetovati z zdravstvenim delavcem.
Če je treba takoj poiskati nujno zdravniško pomoč pri resnih simptomih, kot so bolečina v prsih, hude težave z dihanjem ali izguba zavesti.
FDA je tudi pozvala potrošnike in zdravstvene delavce, naj poročajo o domnevnih učinkih prek ameriškega sistema MedWatch.
Poročila pomagajo organom ugotoviti morebitne težave z varnostjo izdelkov in po potrebi sprejeti dodatne ukrepe.
Opozorilo tudi za druge uporabnike dodatkov
Primer RATIO RE Preworcout obrača pozornost na varnost dodatkov, ki obljubljajo večjo energijo, fizično stabilnost in izboljšano zmogljivost med usposabljanjem.
FDA je zgodaj opozoril na druge izdelke, ki vsebujejo DMAA, vključno z dodatki, s katerimi se trguje za oslabitev in povečanje energije.
Maja 2026 je ameriški organ izdal posebno opozorilo za zdravilo Preworcou RATIO po tem, ko so laboratorijski testi odkrili DMAA na izdelku.
Umik, ki je bil napovedan oktobra, predstavlja nadaljnji korak z opredelitvijo proizvodne serije in postopkom za vrnitev prodanih izdelkov.
Strokovnjaki za prehransko varnost poudarjajo pomen nadzora uradnih komponent in opozoril pred uporabo športnih dodatkov.
Dejstvo, da se izdelek prodaja na spletu ali v specializiranih trgovinah, samodejno ne zagotavlja njegove varnosti.
V ZDA prehranska dopolnila niso predmet istega postopka predhodne odobritve FDA kot zdravila.
Za potrošnike je zadnja objava opozorilo, da lahko proizvodi, ki se uporabljajo za izboljšanje fizične učinkovitosti, vsebujejo snovi z resnimi zdravstvenimi posledicami.
Za zdaj je potrjen umik povezan z ameriškim trgom. Ni preverjene napovedi, da so bili proizvodi iz te serije uradno razdeljeni na evropske trge.
Vendar pa bi morali tisti, ki so ga kupili RATIO New Preworcout preko interneta s strani mednarodnih prodajalcev nadzorovati število serije in slediti opozorilu FDA.