Брюс Уиллис снова в центре внимания после того, как его жена Эмма Хемингу Уиллис поделилась эмоциональным сообщением об актере во время Всемирной недели осведомленности о временной деменции.
71-летняя голливудская звезда живет с лобно-височной деменцией, известной как FTD, после того, как его семья впервые сообщила в 2022 году, что у него диагностировали афазию.
В феврале 2023 года семья объявила, что врачи достигли более конкретного диагноза лобно-височной деменции.
Эмма описала Брюса как движущую силу своей пропаганды и пообещала продолжать использовать опыт своей семьи для поддержки других людей, живущих с деменцией.
“Я не позволю его диагнозу быть напрасным”
Эмма поделилась своим сообщением в рамках Всемирной недели осведомленности FTD, которая проходит с 28 сентября по 4 октября.
Она сказала, что Брюс открыл двери для своей пропагандистской работы и что она намерена продолжать помогать семьям, пострадавшим от FTD и других форм деменции.
Я не позволю, чтобы его диагноз был напрасным, — написала она.
USA Today сообщает, что Эмма также описала этот период как следующую главу жизни Брюса и сказала, что он продолжает опираться на свое наследие.
Она закончила дань, описав своего мужа как “легенда” и выразив гордость тем, что является его женой.
Редкий взгляд на Брюса
Сообщение сопровождалось редкой недавней фотографией актера.
Брюс в значительной степени остался в стороне от общественной жизни после ухода из актерского мастерства, а это означает, что новые фотографии или семейные обновления часто привлекают значительное внимание поклонников.
Его дочь Таллула Уиллис также недавно поделилась ласковой фотографией со своим отцом.
Люди сообщили, что на снимке Таллула целует Брюса в лоб. Семья продолжает делиться случайными личными моментами, в то же время защищая свою частную жизнь.
Что такое лобно-височная деменция?
FTD представляет собой группу расстройств, вызванных дегенерацией в лобной и височной областях мозга.
Эти области вовлечены в язык, поведение, личность и движение.
В отличие от болезни Альцгеймера, проблемы с памятью могут быть не самыми заметными симптомами на ранних стадиях FTD.
Global News со ссылкой на Общество Альцгеймера Канады сообщает, что состояние может повлиять на поведение и язык, в то время как симптомы обычно становятся более серьезными с течением времени.
Семья Брюса первоначально объявила, что у него афазия, которая влияет на способность человека общаться.
Когда в 2023 году был раскрыт диагноз FTD, семья сказала, что более четкий диагноз принес некоторое облегчение, хотя болезнь представляла собой серьезные проблемы.
Эмма говорит о жизни в качестве опекуна
Эмма все чаще использует свою публичную платформу, чтобы обсудить другую часть деменции, которая часто получает меньше внимания.
В сентябрьском интервью она описала продолжающееся горе, наблюдая, как кто-то рядом с ней постепенно меняется из-за FTD.
При этом она подчеркнула, что диагноз деменции не означает, что счастье и связь исчезают из семейной жизни.
По словам Эммы, ее семья все еще испытывает смех, привязанность и значимые моменты вместе.
Она также рассказала о проблемах, связанных с тем, чтобы помочь их дочерям, Мейбл и Эвелин, понять состояние их отца.
У Брюса также есть три дочери, Румер, Скаут и Таллула, от его предыдущего брака с Деми Мур.
Превращение истории Брюса в пропаганду
Эмма запустила Фонд Эммы и Брюса Уиллиса для исследований деменции и поддержки опекунов, расширив свою работу, помимо обмена новостями о своем муже.
Она неоднократно подчеркивала трудности, с которыми могут столкнуться воспитатели, когда член семьи получает диагноз деменции.
Ранее в этом году люди сообщали, что Эмма хочет, чтобы разговоры о деменции стали более открытыми, особенно, чтобы семьи не чувствовали, что им нужно лечить диагноз как частный или позорный предмет.
Ее последнее сообщение продолжает эту работу.
Для поклонников, которые следили за Брюсом Уиллисом в течение десятилетий фильмов, включая «Крепкий орешек», «Криминальное чтиво» и «Шестое чувство», новое семейное обновление предлагает редкий взгляд на его жизнь вдали от Голливуда.
Однако для Эммы внимание, окружающее ее мужа, теперь имеет другую цель: убедиться, что другие семьи, живущие с FTD, чувствуют себя увиденными, понятыми и поддерживаемыми.
