Americanii sunt îndemnați să verifice dulapurile lor de medicamente după o rechemare majoră care implică picături oftalmice și unguente vândute sub mai multe mărci.
Sterling Pharmaceutical Services rechemate aproape 750.000 produse de îngrijire a ochilor Din cauza lipsei de asigurare că acestea sunt sterile, conform informațiilor raportate de la US Food and Drug Administration.
FDA a clasificat acțiunea ca o Rechemare din clasa II, ceea ce înseamnă că utilizarea ar putea provoca consecințe temporare sau reversibile din punct de vedere medical asupra sănătății, deși probabilitatea unor consecințe grave este considerată la distanță. Oamenii au raportat retragerea pe 3 octombrie.
Produsele Walgreens alcătuiesc cea mai mare parte a rechemării
Cea mai mare parte implică picături de lubrifiant Walgreens.
În jur 301.114 flacoane individuale Walgreens Picături Ochi Lubricant sunt afectate, împreună cu aproximativ 199600 pachete gemene.
Împreună, aceasta înseamnă mai mult de o jumătate de milion de Walgreens picături de ochi produse sunt incluse.
Alte mărci sunt afectate prea
Reamintirea include, de asemenea, produsele distribuite sub mai multe alte nume.
Acestea includ picături oftalmice de lubrifiant AvKare, produse Laboratoare de încredere 1, picături oftalmice de lubrifiant Cameron Pharmaceuticals, picături de ochi TRP Gentle Eyes Lubricant Eye Picături și Major LubriFresh P.M. Ointment pe timp de noapte.
Consumatorii ar trebui să verifice informațiile exacte despre produs și lot, în loc să presupună că sunt afectate doar produsele Walgreens.
De ce contează acest lucru
Picături oftalmice trebuie să fie fabricate în condiții strict sterile, deoarece acestea sunt aplicate direct pe ochi.
Rechemarea nu înseamnă că fiecare flacon afectat este contaminat. Problema este că sterilitatea nu poate fi asigurată în mod adecvat.
Înregistrările FDA arată, de asemenea, că Sterling Pharmaceutical Services a primit anterior o scrisoare de avertizare după ce inspectorii au identificat probleme legate de prelucrarea aseptică și controalele de mediu la instalația sa din Illinois.
Ce ar trebui să faci?
Oricine crede că au unul dintre produsele rechemate ar trebui opriţi utilizarea medicamentului şi contactaţi un profesionist din domeniul sănătăţii, în conformitate cu orientările raportate cu retragerea.
Consumatorii ar trebui să acorde o atenţie deosebită simptomelor, cum ar fi durerea oculară, secreţia neobişnuită, roşeaţă persistentă sau modificări ale vederii şi să solicite sfatul medicului dacă apar în legătură cu simptomele.
FDA își menține actuala bază de date privind rechemările și alertele de siguranță pentru consumatorii care doresc să verifice informațiile referitoare la produs.
Cu sute de mii de produse implicate, verificarea oricăror picături de ochi stocate la domiciliu ar putea dura doar un minut și poate preveni riscul inutil.