American Food and Bars Administration (FDA)는 실험실 분석이 심각한 심혈관 문제를 일으킬 수있는 자극 물질의 존재를 밝혀 한 후 보충 시장 Preworkou의 연구에서 철회를 발표했습니다.
발표는 10 월 7 일 2026 년 FDA에 의해 발표되었으며, 생산 회사 리더 포뮬러가 이전 날 인출 절차를 시작했습니다.
[FDA의 공식 발표]에 따르면 https://www.fda.gov/sidety/recalls-market-withdrawals-sight-allautts/leaulas-ILuc-volutary-muneationable-recalled-prevalves-prewut-duut-denence-13m?source=chat.com), 제품 포함 1.3-cymajant <x0, 가슴에 혈압과 어려움을 증가 할 수있는 집중 혈압으로, 심장 마비와 심장 마비.
이 솔루션은 1 월 29, 2025에서 5 월 25, 2026까지 물리적 상점과 인터넷 판매를 통해 미국 전역에 배포되었습니다.
저자는 제품을 구입 한 소비자가 즉시 사용 중단했습니다.
어떤 제품이 시장에 끌려 왔습니까?
FDA에 따르면, 인출은 일련의 보충 생산 Preworkout을 포함, 이는 에너지 성장을위한 제품으로 무역되고 운동 중 신체 성능 향상.
제품은 450 그램, 빨강 및 검정의 플라스틱 embalmings에서 판매되고, 덮개에 rhino의 숫자.
매력에는 세 가지 옵션이 포함되어 있습니다. 레인보우 트위스트, 전기 Lemonade 및 Berry Mojito.
모든 세 가지 변형은 260327-4의 생산 시리즈에 속합니다.
FDA는 제품의 식별 코드를 게시했습니다. 레인보우 트위스트는 UPC 코드 710154236506, 전기 Lemonade 710143236513, Berry Mojito 7154236544.
소비자는 그들이 사는 제품이 매력에 포함된다는 것을 결정하는 구급차에 있는 이 자료를 검사할 수 있습니다.
Authorities는 모든 회사 제품이 위험한 것이라고 발표하지 않았습니다. 이동은 식별된 Preworcous 시리즈에 특히 연결됩니다.
DMAA는 무엇인가?
DMAA는 스포츠 성능과 체중 감량을 증가시키기 위해 제품에 사용 된 자극 물질입니다.
DMAA 물질에 대한 [FDA 지침]에 따르면 https://www.fda.gov/food/information-syct-dietary-supplement-edients-and-other-substances/dmaa-producings-marketed-duletary-supmental?"source=chatgt.com), 예술 긴장의 상승을 일으키는 좁은 혈관과 동맥을 일으킬 수 있습니다.
이 효과는 심박수 장애, 호흡 곤란 및 다른 심혈관 합병증의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
DMAA가 카페인을 포함한 다른 자극제와 결합 할 때 위험이 특히 방해 할 수있는 FDA 경고.
미국 당국은 식품 보충제의 DMA 소비의 안전을 민주화하지 않는 과학적 증거가 없다는 것을 강조합니다.
물질은 geranium 추출물의 약속과도 몇 가지 경우에 거래되었지만 FDA는 식물에서 자연적으로 발견 된 신뢰할 수있는 증거가 없다는 것을 말한다.
이런 이유로 DMAA를 함유 한 식품 보충제로 거래 된 제품은 미국에서 불법으로 간주됩니다.
그러나이 물질의 존재는 제품을 소비 한 사람이 건강 문제를 경험한다는 것을 의미하지 않습니다.
위험은 개별 소비 및 건강 등 다양한 요인에 따라 다릅니다.
심장 마비의 경우보고?
발표의 릴리스까지, 회사 리더 공식은 그림 시리즈와 관련된 원치 않는 건강 효과의 보고서를받지 않았다.
이것은 FDA에 의해 출판 된 회사의 성명에서 확인됩니다.
그러나, 보고의 부족은 제품이 안전하다는 것을 의미하지 않습니다.
은퇴 결정은 FDA 실험실 테스트가 DMA의 존재를 확인 한 후 촬영되었습니다.
저자는이 물질이 심각한 합병증을 일으킬 수 있음을 명확하게, 심지어 손상의 콘크리트 케이스가 발표에 관련된 시리즈에서보고되었다.
회사는 제품 반품을 위해 유통업체와 클라이언트에게 연락을 시작했습니다.
무엇을 사용해야하는가?
FDA는 소비자가 RATIO Re Preworcow를 사용하여 즉시 중지한다는 것을 권장합니다.
제품은 가득 차있는 repurchasation를 위한 구매 위치에 돌려보낼 수 있습니다.
건강 문제를 경험 한 사람들은 건강 전문가 상담 해야 합니다.
가슴 통증, 심한 호흡 곤란, 또는 의식의 손실과 같은 심각한 증상이 즉시 긴급한 의료 도움을 추구해야합니다.
FDA는 미국 시스템 MedWatch를 통해 Alleged 효과를보고 소비자 및 건강 전문가를 촉구했습니다.
보고서 도움 당국은 제품 안전과 잠재적 인 문제를 확인하고 필요한 경우 추가 조치를 취합니다.
다른 보충제의 경고뿐만 아니라
Case RATIO RE Preworcout은 더 큰 에너지를 약속하는 보충의 보안에주의를 기울이며, 물리적 안정성 및 훈련 중 성능 향상.
FDA는 DMAA를 함유 한 다른 제품에 대해 일찍 경고했습니다. 약화 및 에너지 향상을 위해 거래 된 보충제를 포함하여.
5 월 2026에서 미국 권위는 실험실 테스트가 제품에 DMAA를 확인 한 후 Preworcou RATIO에 대한 특정 경고를 발급했다.
출금은 10 월에 발표, 생산 시리즈의 식별과 판매 된 제품의 반환에 대한 절차.
식품 안전 전문가는 스포츠 보충제를 사용하기 전에 공식 부품 및 경고의 중요성을 강조합니다.
제품 판매 또는 전문 매장은 자동으로 안전을 보장하지 않습니다.
미국에서, 식품 보충제는 약물과 같은 FDA 예비 승인의 동일한 과정에 적용되지 않습니다.
소비자의 경우, 최신 발표는 물리적 성능 향상에 사용되는 제품으로 심각한 건강 결과와 물질을 포함 할 수 있습니다.
지금, 확인된 인출은 미국 시장에 연결됩니다. 이 시리즈의 제품은 유럽 시장에 공식적으로 배포 된 것으로 확인 된 발표가 없습니다.
그러나 국제 공급 업체가 인터넷을 통해 RATIO 새로운 Preworcout을 구입 한 사람들은 시리즈의 번호를 제어하고 FDA 경고를 따르십시오.