Americans는 몇몇 상표의 밑에 판매된 눈 하락 및 연고를 포함하는 중요한 회중 후에 그들의 약 장을 검사하기 위하여 촉구됩니다.
스털링 제약 서비스 recalled 거의 750,000 눈 관리 제품 미국 식품의약품안전처에서 보고된 정보에 따라 멸균되는 보증의 부족 때문에.
FDA는 행동을 분류 클래스 II 리콜, 의미 사용은 일시적으로 또는 의학적으로 뒤집을 수있는 건강 결과를 일으킬 수 있지만 심각한 결과의 확률은 원격으로 간주됩니다. 사람들은 10 월 3 일에 리콜을보고했습니다.
Walgreens 제품은 Recall의 대부분을 만듭니다
가장 큰 부분은 Walgreens 윤활유 눈 방울을 포함합니다.
기타 301,114개의 개별 병 Walgreens Lubricant Eye Drops는 약과 함께 영향을받습니다. 199,600 트윈 팩·
함께, 그것은 절반 이상의 Walgreens 눈 드롭 제품이 포함되어 있습니다.
다른 상표는 감염된 Too입니다
recall는 또한 몇몇 다른 이름의 밑에 분배된 제품을 포함합니다.
그들은 AvKare 윤활유 눈 방울, 믿을 수 있는 1개의 실험실 제품, Cameron 약제 윤활유 눈 방울, TRP Gentle 눈 윤활유 눈 방울 및 중요한 LubriFresh P.M. 야간 연고를 포함합니다.
소비자는 Walgreens 제품만 영향을 받기 보다는 오히려 정확한 제품과 많은 정보를 검사해야 합니다.
왜이 물질
눈 방울은 눈에 직접 적용되기 때문에 엄격한 메마른 조건 하에서 제조되어야 합니다.
리콜은 모든 영향을받는 병이 오염되어 있음을 의미하지 않습니다. 문제는 적절하게 보장 할 수 없다는 것입니다.
FDA 기록은 또한 스털링 제약 서비스 이전에는 일리노이 시설에서 무균 처리 및 환경 제어 관련 문제를 식별 한 검사관 후 경고 편지를 받았습니다.
당신은 무엇을해야합니까?
리콜 된 제품의 하나가 있다고 믿는 사람은 그것을 사용하여 중지하고 의료 전문가에게 연락하십시오, recall로 보고된 지도에 따라.
소비자는 눈 고통, 특이한 출력, 지속 적색 또는 시각에 있는 변화와 같은 증상에 특정 주의를 지불해야 하고 증상에 관하여 개발하는 경우에 의학 통보를 추구합니다.
FDA는 제품 정보를 확인하려는 소비자의 현재 리콜 및 안전 경고 데이터베이스를 유지합니다.
수천 개의 제품을 보유하고있는 수백 개의 제품을 사용하면 집에서 저장된 눈 방울을 확인하고 불필요한 위험을 방지 할 수 있습니다.