製薬業界は、Novatisが中国バイオテクノロジー会社Abogenと最大$ 7.8億の価値をライセンス契約を発表した後、メッセンジャーRNA技術の別の主要な投資をしています。
契約の下で, ノバルティスは、アボジェンの実験薬候補 ABO2203 へのグローバルな権利のための最大 $ 575 万ドルを支払います.
追加の支払いは、開発や他のマイルストーンが達成された場合、約$ 7.8億に合意の合計値をもたらすことができます。
ABO2203は、ルーパスやリウマチなどの自己免疫疾患のために調査されている実験的なmRNAベースの治療法です。
一般的にmRNAとして知られているメッセンジャーRNAは、細胞が特定のタンパク質を生成するために使用できる指示を提供します。
mRNA COVID-19ワクチンで広く知られる技術は、研究者は、他の医療用途を調査しています。
この場合、目標は予防接種とは異なる。
有害B細胞を除去するために細胞を指示するためにmRNAを使用するように設計されているAbogenの技術。 B細胞は免疫系の一部であり、抗体の製造において重要な役割を果たしています。
自己免疫疾患では、免疫システムは、体自身の組織を誤って攻撃することができます。 科学者たちは、健康な免疫機能を維持しながら、病気に貢献する選択的に免疫細胞を標的する方法を探求しています。
Novartisは、合意がmRNA治療分野におけるプレゼンスを拡大するための戦略に合っていると述べた。
取引は、AbogenのRNA技術を使用して、追加の治療をライセンスするためにノバルティスオプションを提供します。
中国発祥のバイオテクノロジー研究における主要な製薬会社の間で成長する関心を示す。
また、製薬業界における広範なシフトを反映し、大企業がパートナーシップやライセンス契約を積極的に活用し、より小規模なバイオテクノロジー企業が開発した実験技術へのアクセスを向上しています。
しかし、実験薬ABO2203は残っています。
大規模な金融契約は、治療が安全で効果的であることを意味しません。 潜在的な薬は、広く入手可能になることができる前に、臨床開発と規制レビューを通過する必要があります。
研究者は、治療が意図した免疫細胞をターゲットにすることができるかどうかを判断する必要があります。, それは患者のための有意な改善を生成し、副作用が安全に管理することができるかどうか.
免疫システムには多くの相互接続機能があるため、自己免疫疾患は治療が困難です。 免疫活性を抑制する治療は、免疫活性を増大させる可能性が高まっています。
mRNA アプローチは、免疫反応を制御するさまざまな方法を提供する可能性がありますが、臨床試験は理論上の優位性が実質的な利点に翻訳するかどうかを決定します。
Novartis-Abogenの合意は、製薬会社がワクチンを超えてRNA技術のアプリケーションを探求し続けるように来ます。
科学者たちは、がん、遺伝子疾患、免疫障害などの分野におけるmRNAおよび関連技術の研究を行っています。
そのため、最新の取引は、ビジネストランザクションだけでなく、mRNA技術が新しい領域に拡大する方法の別の例を表しています。
将来の臨床結果は、ABO2203が最終的にAutoimmune疾患の患者に利益をもたらすことができる治療に実験化合物から進行できるかどうかを決定します。