アメリカ人は、いくつかのブランドで販売されている主要なリコール関与する眼薬の低下と軟膏の後に自分の薬のキャビネットをチェックするように求められています。
スターリング製薬サービスは、ほぼ同じと呼ばれています 750,000 目の心配プロダクト 米国食品医薬品局から報告された情報によると、彼らは生殖不能であるという保証の欠如のために。
FDAは行動をとして分類しました クラスIIリコールつまり、使用は一時的または医学的にリバーシブルな健康状態を引き起こす可能性がありますが、深刻な結果の確率はリモートと見なされます。 10月3日のリコールを報告した人
WalgreensプロダクトはRecallのほとんどを構成します
最も大きい部分はWalgreensの潤滑油の目の低下を伴います。
周辺エリア 301,114個入り ウォルグリーンズルブリカントアイドロップの影響を受け、約 199,600ツインパックお問い合わせ
ウォルグリーンのアイドロップ製品が約200万個以上含まれていること。
他のブランドはtooに感染しています
リコールは、他の複数の名前で配布された製品もカバーします。
それらはAvKareの潤滑油の点眼の低下、信頼できる1の実験室プロダクト、Cameronの薬剤の潤滑油の点眼の低下、TRPの穏やかな目の潤滑油の目の低下および主要なLubriFresh P.M.の夜間軟膏を含んでいます。
消費者は、Walgreens製品だけが影響を受けるのではなく、正確な製品と多くの情報をチェックする必要があります。
なぜこのマター
目の低下は、それらが直接目に適用されるので厳密な生殖不能の条件の下で製造されなければなりません。
リコールは、すべての影響を受けたボトルが汚染されていないという意味ではありません。 問題は、生殖能力が十分に保証できないことです。
FDA の記録はまた、検察官がイリノイ州の施設で無菌処理および環境制御を含む問題を識別した後、スターリング製薬サービスが以前に警告文字を受けたことを示します。
どうすればよいですか?
彼らがリコール製品の一つを持っていると信じている人は誰でも それを使用して停止し、ヘルスケアの専門家に連絡して下さい、リコールと報告された指導に従って。
消費者は、眼の痛み、異常な排出、持続的な赤みや視力の変化などの症状に特に注意を払って、症状に関して発症する場合、医学的助言を求めるべきです。
FDAは、製品情報をチェックしたい消費者のための現在のリコールと安全アラートデータベースを維持します。
数百万もの製品が関与しているため、自宅に保管されているアイドロップを1分だけ服用し、不要なリスクを防ぐことができます。