アメリカ食品とバーの管理 (FDA) は、実験室分析後のサプリメント市場 Preworkou の研究からの撤退を発表しました 深刻な心血管の問題を引き起こす可能性がある刺激物質の存在.
発表は10月7日2026日にFDAによってリリースされ、生産会社であるLeader Formulasは、出金手続きを前日に開始しました。
[FDAの公式発表]によると https://www.fda.gov/sidety/recalls-market-withdrawals-sight-allautts/leaulas-ILuc-volutary-muneationable-prevalves-prewut-duut-denence-13m?source=chat.com)、製品には1.3-cymajant <x0が含まれています。
2025年1月29日から2026年5月25日まで、物理的な店舗やインターネット販売を通じて、米国全土にソリューションが配布されました。
正規性は、製品を購入してすぐに使用を中断する消費者を促しました。
市場に惹かれる製品は何ですか?
FDAによると、出金には一連のサプリメントの生産のプレワークアウトが含まれています。これは、エネルギー成長のための製品として取引され、運動中に物理的なパフォーマンスを向上させる。
製品は、450グラム、赤と黒のプラスチック製のembalmingsで販売され、カバーのリノの数字。
アトラクションには、虹のツイスト、電動レモネード、ベリーモヒートの3つのオプションがあります。
3つのバリエーションは、260327-4の生産シリーズに属しています。
FDAは製品の識別コードも公開しています。 虹のねじれにUPCコード710154236506のBerry Mojito 7154236544間の電気Lemonade 710143236513があります。
消費者は、購入した製品が魅力に関与しているかどうかを判断するために、このデータを救急車で確認することができます。
当社製品が危険であることが判明していません。 移動は、特定されたPreworcousシリーズに特にリンクされます。
DMAAとは何か、なぜ危険なのか?
DMAAはスポーツの性能および重量の損失を高めるためにプロダクトで使用された刺激物質です。
[DMAA物質のFDAガイドライン]によると https://www.fda.gov/food/information-syct-dietary-supplement-edients-and-other-substances/dmaa-producings-marketed-duletary-supmental?"source=chatgt.com)、それは芸術の緊張の上昇を引き起こして、血管と動脈を狭くすることができます。
この効果は、心拍障害、呼吸困難、および他の心血管合併症のリスクを高めることができます。
FDAは、DMAAがカフェインを含む他の興奮剤と結合するときに危険を及ぼすことができる警告します。
アメリカ当局は、食品サプリメントのDMA消費の安全性を実証する信頼できる科学的証拠がないと強調しています。
物質は、ゼラニウム抽出物の任命であっても、いくつかの機会に取引されていますが、FDAは、それが植物に自然に発見されている信頼性の高い証拠がないと述べています。
このため、DMAAを含む食品サプリメントとして取引された製品は、米国では違法と見なされます。
しかし、この物質の存在は、製品を消費した人が健康上の問題を経験しることを意味するものではありません。
危険性は、個々の消費と健康を含む様々な要因に依存します。
心臓発作の症例は報告されていますか?
発表のリリースまで、同社のリーダーフォーミュラは、図面シリーズに関連する不要な健康効果のレポートを受け取りませんでした。
FDAが発行する会社の声明で確認されています。
しかし、報告の欠如は、製品が安全であるという意味ではありません。
FDA の実験室のテストの後で退職決定は DMA の存在を確認しました。
この物質は、発表に関与するシリーズから損傷の具体的な例が報告されていないにもかかわらず、深刻な合併症を引き起こす可能性があることを明白しています。
弊社では、製品の返品を整理するための販売代理店や顧客への連絡を開始しました。
使用した人は何ですか?
FDAは、消費者がRATIO Re Preworcowを使用して、その製品がアトラクションシリーズに属しているかどうかをすぐに停止することを推奨します。
商品の返品は、購入サイトに全額返金いたします。
健康上の問題を経験した人々は、健康の専門家に相談する必要があります。
胸の痛み、重度の呼吸困難、または意識の喪失などの重大な症状がある場合は、直ちに緊急の医療援助を求めるべきです。
FDAは、アメリカンシステムMedWatchを通じて、消費者や健康の専門家が疑わしい効果を報告するように促しました。
レポートは、当局が製品安全に関する潜在的な問題を特定し、必要に応じて追加の対策を講じます。
他のサプリメントのユーザーのための警告
ケース RATIO RE Preworcout は、トレーニング中に大きなエネルギー、物理的な安定性、パフォーマンスを向上させるサプリメントのセキュリティに注目します。
FDAはDMAAを含む他のプロダクトについての早期に警告しました、弱く、エネルギーを高めるために取引される補足を含む。
2026年5月、米国当局は、検査後にPreworcou RATIOの特定の警告を発しました。
10月に発表された出金は、生産シリーズの特定と販売された製品の返品の手順で、さらなるステップを表します。
食品安全の専門家は、スポーツサプリメントを使用する前に、公式コンポーネントと警告を制御することの重要性を強調します。
製品がオンラインで販売されるか、または専門店で販売されるという事実は、自動的にその安全を保証します。
米国では、食品のサプリメントは、医薬品としてFDAの予備承認の同じプロセスの対象ではありません。
消費者にとって、最新の発表は、物理的なパフォーマンスを向上させるために使用される製品が深刻な健康結果を持つ物質を含むことができることを思い出させるものです。
現在、アメリカン市場に出回っている出金を確認しました。 このシリーズの製品が欧州市場に正式に配布されていないという検証済みの発表はありません。
しかしながら、国際ベンダーによるインターネット経由でラティオニュープレクアウトを買った人は、シリーズの数を制御し、FDA警告に従うべきです。