新たな実験的な減量薬は、臨床研究の第三相の結果を公開した後、科学的コミュニティに注意を向けています。
薬は、アメリカの会社エリリリーによって解禁され、開発され、肥満と2の参加者がかなりの体重を減らすのを助けました。
医学のXpressによると、10月13日には、科学雑誌The Lancetで公表された研究の結果が報告され、研究は1,152人の成人と80週持続しました。
改革の最高用量を受けた参加者は、胎盤を取ったグループで5.1%と比較して、体重の18.8%の平均を失いました。 体重の少なくとも25%を失った最高の線量を受けた患者のほぼ3分の1。
120ポンド(120 kg)の重量を量る人のために、25%の損失は30ポンド(30 kg)未満に変換されます。 しかし、これは1つの数学的な例であり、各患者に対して保証できるものではありません。
既存の治療から改革を区別するものは、行動の方法です。 主にGLP-1受容体、またはTyrzepatideを介して動作するsemaglutideとは異なり、2つのホルモン受容体を活性化し、新しい薬は3つに同時に作用します:GLP-1、GIPおよびグルコース。
この組み合わせは、満足感、血糖値の制御、そして生物のエネルギー消費に影響を与えるように設計されています。
糖尿病の制御、血圧、腹の周囲、および他の複数の新陳代謝の表示の改善はまた示しました。
しかし、プラスの結果も副作用を伴う. 研究者によると、参加者の最大34%が下痢を報告し、最大28%混合し、16%嘔吐した。 不必要な反応のために患者の部分は処置を中断します。
改革は実験薬を残し、一般の使用のためにまだ採用されていない。 Eli Lilyは、2027年の間に米国当局への承認を申し立てるつもりです。
長期セキュリティのさらなる評価と患者さまのさまざまなグループに対する治療の効果が必要である専門家のストレス。
しかし、新しい結果は、肥満に対する薬の次世代がさらに大きな体重減少を提供し、世界で最も一般的な健康問題の1つに対処する新しい章を開くことができることを示唆しています。