Az American Food and Bars Administration (FDA) bejelentette, hogy kivonja magát a kiegészítő piacról Prewortou kutatását, miután laboratóriumi elemzés kimutatta egy stimuláló anyag jelenlétét, ami súlyos kardiovaszkuláris problémákat okozhat.
A bejelentést az FDA tette közzé október 7-én 2026, míg a gyártó cég Leader Formulas elindította a visszavonási eljárást az előző nap.
[Az FDA hivatalos bejelentése szerint] https: / / www.fda.gov / sidev / recalls / recalls-market-withdrawals- ciro- alllautts / leaulas- ILuc- volutary- muneationationable-recalled- prevalves- prewut- duut- denenci- 13m? source = chat.com), a termék 1,3- cymajant < x0, intenzív vérnyomásként, amely növelheti a mellkasi, szívroham és a szívroham vérnyomását.
A megoldást a fizikai üzletek és internetes értékesítés révén terjesztették az Egyesült Államokban, 2025. január 29-től 2026. május 25-ig.
A hatóságok arra ösztönözték a terméket megvásárló fogyasztókat, hogy azonnal zavarják a termék használatát.
Milyen termékek vonzottak a piacra?
Szerint FDA, kivonás tartalmaz egy sor kiegészítő termelés Pretushing, amely kereskedik, mint egy termék az energia növekedés és a jobb fizikai teljesítmény edzés során.
A terméket 450 grammos, piros és fekete műanyag balzsamokban, a borítón pedig orrszarvú formájában értékesítik.
A vonzás három lehetőséget tartalmaz: Szivárvány Twist, Elektromos Lemonád és Berry Mojito.
Mindhárom változat 2603274-es sorozathoz tartozik.
Az FDA szintén közzétette a termékek azonosító kódjait. Rainbow Twist a 710154236506 UPC-kód, Electric Lemonade 710143236513, míg Berry Mojito 7154236544.
A fogyasztók ellenőrizhetik ezeket az adatokat a mentőben annak megállapítása érdekében, hogy az általuk vásárolt termék érintett-e a vonzerőben.
A hatóságok nem jelentették be, hogy minden vállalati termék veszélyes. A lépés kifejezetten az azonosított Preworcous sorozathoz kapcsolódik.
Milyen típusú gyógyszer a DMAA, és miért minősül veszélyesnek?
A DMAA egy stimuláló anyag, amelyet a sportteljesítményt és a súlycsökkenést növelő termékekben használnak.
[A DMAA hatóanyagra vonatkozó FDA-iránymutatások] szerint https: / / www.fda.gov / food / information- syct- dietary- supplement- edients- and -other-materials / dmaa- producings- marketed- duretary- supmental? "source = chatgt.com), leszűkítheti az ereket és az artériákat, ami a művészeti feszültség növekedését okozza.
Ez a hatás növelheti a szívfrekvencia zavarok, légzési nehézségek és egyéb kardiovaszkuláris szövődmények kockázatát.
Az FDA figyelmeztet arra, hogy a veszély különösen zavaró lehet, ha a DMAA más stimulánsokkal kombinálódik, beleértve a koffeint is.
Az amerikai hatóság hangsúlyozza, hogy nincs hiteles tudományos bizonyíték az étrend-kiegészítők DMA-fogyasztásának biztonságosságára.
Anyag már kereskedett több alkalommal is kinevezése muskátli kivonat, bár az FDA azt mondja, hogy nincs megbízható bizonyíték, hogy ez természetesen megtalálható a növény.
Ezért a DMAA-t tartalmazó étrend-kiegészítőként forgalmazott termékeket jogellenesnek tekintik az Egyesült Államokban.
Ennek az anyagnak a jelenléte azonban nem jelenti azt, hogy bármely személy, aki fogyasztotta a terméket, egészségügyi problémákkal szembesül.
A veszély különböző tényezőktől függ, beleértve az egyén fogyasztását és egészségét.
Szívroham eseteit jelentették?
A bejelentés közzétételéig a Leader Formulas cég nem kapott jelentést a rajzsorozathoz kapcsolódó nem kívánt egészségügyi hatásokról.
Ezt megerősíti a cég nyilatkozata, az FDA kiadta.
A jelentéstétel hiánya azonban nem jelenti azt, hogy a termék biztonságos.
A döntés azután született, hogy az FDA laboratóriumi vizsgálatai megerősítették a DMA jelenlétét.
A hatóságok tisztázták, hogy ez az anyag súlyos szövődményeket okozhat, annak ellenére, hogy a bejelentésben szereplő sorozatok nem jelentettek konkrét káreseteket.
A vállalat elkezdte felvenni a kapcsolatot a forgalmazókkal és az ügyfelekkel, hogy megszervezzék a termékmegtérülést.
Mit kellene tenniük azoknak, akik használták?
FDA azt javasolja, hogy a fogyasztók azonnal hagyja abba a RATIO Re Preworcow, ha a termék tartozik a vonzerő sorozat.
A terméket vissza lehet juttatni a vásárlási helyszínen teljes újravásárlás.
Azoknak az embereknek, akik a használat után egészségügyi problémákat tapasztaltak, egészségügyi szakemberrel kell konzultálniuk.
Ha súlyos tünetek, például mellkasi fájdalom, súlyos légzési nehézségek vagy eszméletvesztés jelentkeznek, azonnal orvoshoz kell fordulni.
Az FDA arra is sürgette a fogyasztókat és egészségügyi szakembereket, hogy jelentsék az állítólagos hatásokat az amerikai rendszer MedWatch.
A jelentések segítik a hatóságokat a termékbiztonsággal kapcsolatos esetleges problémák azonosításában, és szükség esetén további intézkedéseket hoznak.
Figyelmeztetés más kiegészítők felhasználók számára is
A RATIO RE Preworcout ügy a nagyobb energiát, fizikai stabilitást és jobb teljesítményt ígérő kiegészítők biztonságára fordítja a figyelmet a képzés során.
Az FDA már korábban figyelmeztetett más termékek tartalmazó DMAA, beleértve a kiegészítők forgalmazott gyengülés és fellendítése energia.
2026 májusában az amerikai hatóság külön figyelmeztetést adott ki a Preworcou RATIO-ra, miután a laboratóriumi vizsgálatok a terméken DMAA-t azonosítottak.
Az októberben bejelentett visszavonás újabb lépést jelent, a gyártási sorozat és az értékesített termékek visszaküldésének eljárása azonosításával.
Az élelmezésbiztonsági szakértők hangsúlyozzák a hivatalos összetevők és figyelmeztetések ellenőrzésének fontosságát a sportkiegészítők használata előtt.
Az a tény, hogy egy terméket online vagy speciális üzletekben értékesítenek, nem garantálja automatikusan annak biztonságát.
Az Egyesült Államokban, étrend-kiegészítők nem tartoznak ugyanaz a folyamat FDA előzetes jóváhagyása gyógyszerek.
A fogyasztók számára a legutóbbi bejelentés arra emlékeztet, hogy a fizikai teljesítmény javítására használt termékek súlyos egészségügyi következményekkel járó anyagokat tartalmazhatnak.
Egyelőre a visszavonás az amerikai piachoz kapcsolódik. Nincs hitelesített bejelentés arra vonatkozóan, hogy a sorozat termékeit hivatalosan forgalmazták volna az európai piacokon.
Azonban azok, akik megvették RATIO Új Preworcout az interneten keresztül a nemzetközi gyártók kell ellenőrizni a sorozat számát, és kövesse az FDA figyelmeztetést.