אשתו של ברוס וויליס חולקת את ההבטחה הרגשית

1000249701.png

אמה היימינג וויליס שיתפה עדכון נדיר על הכוכב הוליוודי, ומבטיחה שאבחון הדמנציה שלו לא יהיה “לשווא” כשהיא ממשיכה להיאבק עבור משפחות שנפגעו מהמחלה.

ברוס וויליס חוזר לאור הזרקורים לאחר אשתו, אמה הינג וויליס, שיתפה מסר רגשי על השחקן במהלך שבוע המודעות של החזית העולמית.

הכוכב הוליוודי בן ה-71 חי עם דמנציה חזיתית, הידועה בשם FTD, לאחר שמשפחתו חשפה לראשונה ב-2022 כי הוא אובחנה עם aphasia והתרחק ממשחק.

בפברואר 2023 הודיעה המשפחה כי הרופאים הגיעו לאבחון הספציפי יותר של דמנציה לפני הזמן.

חדשות גלובליות מדווחות כי אמה תיארה כעת את ברוס ככוח המניע מאחורי התמיכה שלה והתחייבה להמשיך להשתמש בחוויה המשפחתית שלהם כדי לתמוך באנשים אחרים החיים עם דמנציה.

“אני לא אתן לאבחון שלו להיות לשווא”

אמה שיתפה את המסר שלה כחלק משבוע המודעות העולמי של FTD, אשר פועל מ-28 בספטמבר עד 4 באוקטובר.

היא אמרה כי ברוס פתחה דלתות לעבודת התמיכה שלה וכי בכוונתה להמשיך לעזור למשפחות שנפגעו על ידי FTD וצורות אחרות של דמנציה.

לא אתן לאבחון שלו להיות לשווא, ” היא כתבה.

ארה"ב היום מדווחת כי אמה גם תיארה את התקופה הזו כפרק “של חייו של ברוס ואמרה שהוא ממשיך לבנות על המורשת שלו.

היא סיימה את המחווה על ידי תיאור בעלה כ- “לגנד” והביעה גאווה להיות אשתו.

מבט נדיר על ברוס

ההודעה מלווה בתצלום נדיר של השחקן.

ברוס נשאר רחוק מהחיים הציבוריים מאז שפרש ממשחק, כלומר תמונות חדשות או עדכוני משפחה לעתים קרובות למשוך תשומת לב ניכרת ממעריצים.

בתו, טולולה וויליס, שיתפה לאחרונה תמונה חיבה עם אביה.

אנשים דיווחו כי התמונה מראה את טולולה מנשקת את ברוס על המצח. המשפחה המשיכה לשתף רגעים אישיים מדי פעם תוך הגנה רבה על הפרטיות שלו.

מהו דמנציה מוקדמת?

FTD היא קבוצה של הפרעות שנגרמו על ידי ניוון באזורים הקדמיים והזמניים של המוח.

אזורים אלה מעורבים בשפה, בהתנהגות, באישיות ובתנועה.

שלא כמו מחלת אלצהיימר, בעיות זיכרון עשויות להיות הסימפטומים הבולטים ביותר בשלבים המוקדמים של FTD.

חדשות גלובליות, המצטטות את ארגון האלצהיימר בקנדה, מדווחות כי המצב יכול להשפיע על התנהגות ושפה, בעוד הסימפטומים בדרך כלל הופכים חמורים יותר לאורך זמן.

משפחתו של ברוס הודיעה בתחילה כי יש לו phasia, המשפיעה על יכולתו של אדם לתקשר.

כאשר האבחון FTD נחשף בשנת 2023, המשפחה אמרה כי אבחנה ברורה יותר הביאה הקלה מסוימת למרות המחלה הציגה אתגרים גדולים.

אמה מדברת על החיים כמטפלת

אמה השתמשה יותר ויותר בפלטפורמה הציבורית שלה כדי לדון בחלק אחר של דמנציה שלפעמים מקבל פחות תשומת לב: החוויה של מטפלים.

בראיון בספטמבר היא תיארה את הצער המתמשך של צפייה במישהו קרוב לשינוי הדרגתי שלה בגלל FTD.

במקביל, היא הדגישה שאבחון דמנציה אינו אומר אושר וחיבור נעלם מחיי המשפחה.

לפי הדיווח, אמה אמרה שמשפחתה עדיין חווה צחוק, חיבה ורגעים משמעותיים ביחד.

היא גם דיברה על האתגרים של עזרה לבנותיהם, מאבל ואוולין, להבין את מצבו של אביה.

לברוס יש גם שלוש בנות, רומיר, סקאוט ואטולה, מנישואים קודמים שלו לדמי מור.

להפוך את סיפורו של ברוס לנושא

אמה השיקה את קרן אמה ברוס וויליס עבור Dementia מחקר Caregiver תמיכה, להרחיב את עבודתה מעבר לשיתוף עדכונים על בעלה.

היא הדגישה שוב ושוב את הקשיים שמטפלים יכולים להתמודד כאשר בן משפחה מקבל אבחון דמנציה.

אנשים דיווחו מוקדם יותר השנה אמה רוצה שיחות על דמנציה כדי להיות פתוחה יותר, במיוחד כך שמשפחות לא מרגישות שהן צריכות לטפל באבחון כנושא פרטי או מביש.

המסר האחרון שלה ממשיך במאמץ הזה.

עבור אוהדים שעקבו אחרי ברוס וויליס לאורך עשרות שנים של סרטים כולל Die Hard, Pulp Fiction ו- The Sixth Sense, עדכון המשפחה החדש מציע הצצה נדירה לחייו הרחק מהוליווד.

עם זאת, עבור אמה, תשומת הלב סביב בעלה יש מטרה נוספת: לוודא שמשפחות אחרות המתגוררות עם תחושה FTD, מובנת ונתמכת.

Share this story
Back to homepage