Lääketeollisuus tekee jälleen suuren sijoituksen viestinviejä RNA-teknologiaan Novartisin ilmoitettua lisenssisopimuksen, jonka arvo saattaa olla jopa 7,8 miljardia dollaria kiinalaisen biotekniikkayhtiön Abogenin kanssa.
Sopimuksen mukaan Novartis maksaa etukäteen 575 miljoonaa dollaria - Abogenilaisen kokeellisen huumeehdokkaan ABO2203 oikeuksista.
Lisämaksut voivat nostaa sopimuksen kokonaisarvon noin 7,8 miljardiin dollariin, jos kehitys ja muut välitavoitteet saavutetaan.
ABO2203 on kokeellinen mRNA-pohjainen hoito, jota tutkitaan autoimmuunisairauksien, lupus ja nivelreuma mukaan lukien.
Messenger RNA, yleisesti tunnettu mRNA, antaa ohjeita, joita solut voivat käyttää tiettyjen proteiinien tuottamiseen.
Tekniikka tuli laajalti tunnetuksi mRNA COVID-19 -rokotteilla, mutta tutkijat ovat yhä useammin tutkineet muita lääketieteellisiä sovelluksia.
Tässä tapauksessa tavoite on erilainen kuin rokotus.
Abogen B-solut ovat osa immuunijärjestelmää ja niillä on tärkeä rooli vasta-aineiden tuottamisessa.
Autoimmuunisairauksissa immuunijärjestelmä voi vahingossa hyökätä kehon omia kudoksia. Tutkijat tutkivat näin ollen tapoja valikoida immuunisoluja, jotka vaikuttavat sairauteen säilyttäen samalla terveen immuunitoiminnan.
Novartisin mukaan sopimus sopii sen strategiaan laajentaa sen läsnäoloa mRNA-hoitoalalla.
Sopimus myös antaa Novartis vaihtoehtoja lisensoida lisähoitoja käyttäen Abogen.
Sopimus osoittaa, että suuret lääkeyhtiöt ovat yhä kiinnostuneempia Kiinasta peräisin olevasta biotekniikan tutkimuksesta.
Se kuvastaa myös lääketeollisuuden laajempaa muutosta, sillä suuret yritykset käyttävät yhä enemmän kumppanuus- ja lisenssisopimuksia saadakseen käyttöönsä pienten bioteknologiayritysten kehittämää kokeellista teknologiaa.
ABO2203 on kuitenkin kokeellinen lääke.
Suuri rahoitussopimus ei tarkoita, että hoito olisi osoittautunut turvalliseksi tai tehokkaaksi. Mahdollisten lääkkeiden on käytävä läpi kliininen kehitys ja sääntelyn uudelleentarkastelu, ennen kuin ne ovat laajalti saatavilla.
Tutkijoiden on selvitettävä, voiko hoito onnistuneesti kohdistua suunniteltuihin immuunisoluihin, tuottaako se mielekkäitä parannuksia potilaille ja voidaanko haittavaikutuksia hallita turvallisesti.
Autoimmuunisairauksia voi olla vaikea hoitaa, koska immuunijärjestelmä on monia toisiinsa liittyviä toimintoja. Hoito, joka tukahduttaa immuunitoiminnan liian laajasti, voi mahdollisesti lisätä terveysriskejä.
MRNA- lähestymistapa voisi tarjota erilaisen immuunivasteen hallintamenetelmän, mutta kliinisissä tutkimuksissa määritetään, muuttuvatko teoreettiset edut todellisiksi hyödyiksi.
Novartis-Abogenin sopimus syntyy lääkeyhtiöiden jatkaessa RNA-teknologian sovellusten tutkimista rokotteiden lisäksi.
Tutkijat tutkivat mRNA: ta ja siihen liittyviä teknologioita alueilla, kuten syöpä, geneettiset sairaudet ja immuunisairaudet.
Uusin sopimus ei siis ole vain liiketoimi vaan myös esimerkki siitä, miten mRNA-teknologia laajenee uusille lääketieteen aloille.
Tulevissa kliinisissä tuloksissa määritetään, voiko ABO2203 siirtyä kokeellisesta yhdisteestä hoitoon, joka voi lopulta hyödyttää autoimmuunisairauksia sairastavia potilaita.