American Food and Bars Administration (FDA) on ilmoittanut vetäytyvänsä täydennysmarkkinoista Preworkou'n tutkimus laboratorioanalyysin jälkeen osoitti, että on olemassa stimuloiva aine, joka voi aiheuttaa vakavia sydän- ja verisuoniongelmia.
FDA julkaisi ilmoituksen 7. lokakuuta 2026, kun taas tuotantoyhtiö Leader Formulas oli käynnistänyt peruuttamismenettelyn edellisenä päivänä.
[FDA:n virallisen ilmoituksen] mukaan Tämä asetus on kaikilta osiltaan velvoittava, ja sitä sovelletaan sellaisenaan kaikissa jäsenvaltioissa.
Ratkaisua jaettiin kaikkialla Yhdysvalloissa fyysisten kauppojen ja internetmyynnin kautta 29. tammikuuta 2025 - 25. toukokuuta 2026.
Viranomaiset ovat kehottaneet kuluttajia, jotka ovat ostaneet tuotteen, keskeyttämään välittömästi sen käytön.
Mitkä tuotteet ovat vetäneet puoleensa markkinoita?
FDA:n mukaan vetäytyminen sisältää sarjan täydennystuotantoa Preworkout, jolla käydään kauppaa tuotteena energian kasvun ja paremman fyysisen suorituskyvyn aikana.
Tuotetta myydään muovibalsamointina 450 grammaa, punaisena ja mustana sekä sarvikuonona kannessa.
Viehätys sisältää kolme vaihtoehtoa: Rainbow Twist, Electric Lemonade ja Berry Mojito.
Kaikki kolme varianttia kuuluvat 260327-4:n tuotantosarjaan.
FDA on myös julkaissut tuotteiden tunnistuskoodit. Sateenkaari Twist on UPC koodi 71154236506, Electric Lemonade 710143236513, ja Berry Mojito 7154236544.
Kuluttajat voivat tarkistaa nämä tiedot ambulanssissa selvittääkseen, onko heidän ostamansa tuote mukana vetonaulassa.
Viranomaiset eivät ole ilmoittaneet, että kaikki yritystuotteet ovat vaarallisia. Siirto liittyy erityisesti tunnistettuun Preworcous-sarjaan.
Mitä DMAA on ja miksi sitä pidetään vaarallisena?
DMAA on stimuloiva aine, jota on käytetty tuotteissa lisäämään urheilun suorituskykyä ja laihtumista.
[FDA-ohje DMAA-aineelle] Ks. https://www.fda.gov/food/information-syct-dietary-supplement-edients-and-other-compresses/dmaa-productors-marketed-duletary-supmental?"source=chatgt.com), se voi kaventaa verisuonia ja valtimoita ja aiheuttaa taidejännityksen lisääntymistä.
Tämä vaikutus voi lisätä riskiä sydämen sykehäiriöitä, hengitysvaikeuksia ja muita kardiovaskulaarisia komplikaatioita.
FDA varoittaa, että vaara voi olla erityisen huolestuttava, kun DMAA yhdistää muita piristeitä, kuten kofeiinia.
Yhdysvaltojen viranomainen korostaa, ettei ole olemassa luotettavaa tieteellistä näyttöä, joka osoittaisi DMA:n kulutuksen turvallisuuden ravintolisissä.
Ainetta on vaihdettu useita kertoja jopa nimityksen geranium ote, vaikka FDA sanoo, että ei ole olemassa luotettavia todisteita siitä, että se on luonnollisesti löytyy kasvi.
Tästä syystä tuotteita, joilla käydään kauppaa DMAA:ta sisältävinä ravintolisinä, pidetään laittomina Yhdysvalloissa.
Tämän aineen esiintyminen ei kuitenkaan tarkoita sitä, että tuotteen nauttijalla olisi terveysongelmia.
Vaara riippuu eri tekijöistä, kuten yksilön kulutuksesta ja terveydestä.
Onko sydänkohtaus ilmoitettu?
Ennen ilmoituksen julkistamista Leader Forales ei ollut saanut raportteja piirrossarjaan liittyvistä ei-toivotuista terveysvaikutuksista.
Tämä vahvistetaan FDA:n julkaisemassa yrityksen lausunnossa.
Raportoinnin puute ei kuitenkaan tarkoita, että tuote olisi turvallinen.
Eläkepäätös tehtiin sen jälkeen, kun FDA:n laboratoriokokeet vahvistivat DMA:n läsnäolon.
Viranomaiset ovat selventäneet, että tämä aine voi aiheuttaa vakavia komplikaatioita, vaikka ilmoituksen sarjasta ei ole raportoitu konkreettisia vahinkoja.
Yritys on alkanut ottaa yhteyttä jakelijoihin ja asiakkaisiin tuotteiden palautusten järjestämiseksi.
Mitä niiden, jotka ovat käyttäneet sitä, pitäisi tehdä?
FDA suosittelee, että kuluttajat lopettavat välittömästi RATIO Re Preworcow -tuotteen käytön, jos tuote kuuluu vetovoimasarjaan.
Tuote voidaan palauttaa ostossivustolle täyteen hankintaan.
Ihmisten, joilla on ollut käytönjälkeisiä terveysongelmia, tulee kysyä neuvoa terveysalan ammattilaiselta.
Jos vakavia oireita, kuten rintakipua, vaikeita hengitysvaikeuksia tai tajunnan menetystä, on hakeuduttava välittömästi lääkäriin.
FDA on myös kehottanut kuluttajia ja terveydenhuollon ammattilaisia ilmoittamaan väitetyt vaikutukset amerikkalaisen MedWatch-järjestelmän kautta.
Raportit auttavat viranomaisia tunnistamaan mahdolliset tuoteturvallisuuteen liittyvät ongelmat ja toteuttamaan tarvittaessa lisätoimenpiteitä.
Varoitus muille lisäravinteiden käyttäjille sekä
Case RATIO RE Preworcout kiinnittää huomiota turvallisuuteen täydentää, jotka lupaavat enemmän energiaa, fyysistä vakautta ja parempaa suorituskykyä koulutuksen aikana.
FDA on varoittanut varhain muista DMAA:ta sisältävistä tuotteista, mukaan lukien lisäravinteet, joilla käydään kauppaa energian heikentymiseksi ja lisäämiseksi.
Yhdysvaltojen viranomainen antoi toukokuussa 2026 Preworcou RATIOlle erityisen varoituksen sen jälkeen, kun laboratoriokokeissa oli todettu DMAA tuotteen osalta.
Lokakuussa ilmoitettu peruuttaminen on uusi askel, jossa yksilöidään tuotantosarjat ja myyntituotteiden palautusmenettely.
Elintarviketurvan asiantuntijat korostavat virallisten komponenttien ja varoitusten valvonnan tärkeyttä ennen urheilulisien käyttöä.
Se, että tuotetta myydään verkossa tai erikoistuneissa myymälöissä, ei automaattisesti takaa sen turvallisuutta.
Yhdysvalloissa ravintolisiin ei sovelleta FDA:n ennakkohyväksyntää.
Kuluttajille viimeisin ilmoitus on muistutus siitä, että fyysisen suorituskyvyn parantamiseen käytettävät tuotteet voivat sisältää aineita, joilla on vakavia terveysvaikutuksia.
Vahvistettu vetäytyminen liittyy toistaiseksi Yhdysvaltojen markkinoihin. Ei ole vahvistettu ilmoitusta siitä, että tämän sarjan tuotteet on virallisesti jaettu Euroopan markkinoille.
Kuitenkin ne, jotka ostivat sen RATIO New Preworcout Internetin kautta kansainväliset myyjät pitäisi valvoa sarjan numero ja seurata FDA varoitus.