Ένα νέο πειραματικό φάρμακο απώλειας βάρους εφιστά την προσοχή στην επιστημονική κοινότητα μετά τη δημοσίευση των αποτελεσμάτων της τρίτης φάσης των κλινικών μελετών.
Το φάρμακο, που ονομάζεται ρετατρούτσαϊντ και αναπτύχθηκε από την αμερικανική εταιρεία Eli Lilly, έχει βοηθήσει την παχυσαρκία και τους συμμετέχοντες Τύπου 2 να χάσουν ένα σημαντικό σωματικό βάρος.
Σύμφωνα με το Medical Xpress, το οποίο στις 13 Οκτωβρίου ανέφερε τα αποτελέσματα της μελέτης που δημοσιεύθηκε στο επιστημονικό περιοδικό The Lancet, η έρευνα περιελάμβανε 1.152 ενήλικες και διήρκεσε 80 εβδομάδες.
Οι συμμετέχοντες που έλαβαν την υψηλότερη δόση μεταρρυθμίσεων έχασαν κατά μέσο όρο 18, 8% του σωματικού τους βάρους, σε σύγκριση με το 5, 1% στην ομάδα που έλαβε εικονικό φάρμακο. Σχεδόν το ένα τρίτο των ασθενών που έλαβαν την υψηλότερη δόση απώλεσαν τουλάχιστον το 25% του βάρους τους.
Για ένα άτομο που ζυγίζει 120 κιλά, η απώλεια 25% θα μετατρεπόταν σε 30 κιλά λιγότερο. Ωστόσο, αυτό είναι μόνο ένα μαθηματικό παράδειγμα και όχι ένα που μπορεί να εγγυηθεί για κάθε ασθενή.
Αυτό που διακρίνει τις μεταρρυθμίσεις από τις υπάρχουσες θεραπείες είναι ο τρόπος δράσης. Σε αντίθεση με τη σεμαγλουτίδη, η οποία λειτουργεί κυρίως μέσω του υποδοχέα GLP- 1, ή της Τυρζεπατίδης, η οποία ενεργοποιεί δύο ορμονικούς υποδοχείς, το νέο φάρμακο δρα ταυτόχρονα πάνω από τρία: GLP- 1, GIP και γλυκόζη.
Αυτός ο συνδυασμός έχει σχεδιαστεί για να επηρεάσει την αίσθηση της ικανοποίησης, ελέγχου του σακχάρου στο αίμα, και δαπανών ενέργειας για τον οργανισμό.
Η μελέτη έδειξε επίσης βελτιώσεις στον έλεγχο του διαβήτη, την αρτηριακή πίεση, την περίμετρο του μπελί και αρκετούς άλλους μεταβολικούς δείκτες.
Αλλά τα θετικά αποτελέσματα συνοδεύονται επίσης από παρενέργειες. Σύμφωνα με ερευνητές, μέχρι και το 34% των συμμετεχόντων ανέφεραν διάρροια, μέχρι 28% αναμεμειγμένη και μέχρι 16% εμετό. Μέρος των ασθενών διακόπτει τη θεραπεία λόγω ανεπιθύμητων αντιδράσεων.
Η αναμόρφωση παραμένει ένα πειραματικό φάρμακο και δεν έχει ακόμη εγκριθεί για γενική χρήση. Ο Ιλάι Λίλι σκοπεύει να κάνει αίτηση για έγκριση στις αμερικανικές αρχές κατά τη διάρκεια του 2027.
Οι ειδικοί τονίζουν ότι απαιτούνται περαιτέρω αξιολογήσεις της μακροπρόθεσμης ασφάλειας και των επιπτώσεων της θεραπείας σε διάφορες ομάδες ασθενών.
Τα νέα αποτελέσματα, ωστόσο, δείχνουν ότι η επόμενη γενιά φαρμάκων κατά της παχυσαρκίας θα μπορούσε να προσφέρει ακόμα μεγαλύτερη απώλεια βάρους, ανοίγοντας ένα νέο κεφάλαιο για την αντιμετώπιση ενός από τα πιο κοινά προβλήματα υγείας στον κόσμο.