Οι Αμερικανοί παροτρύνονται να ελέγξουν τα ντουλάπια φαρμάκων τους μετά από μια σημαντική ανάκληση που περιλαμβάνει σταγόνες και αλοιφές που πωλούνται κάτω από διάφορες μάρκες.
Οι Φαρμακευτικές Υπηρεσίες του Στέρλινγκ ανακλήθηκαν σχεδόν 750.000 προϊόντα περιποίησης ματιών λόγω έλλειψης βεβαιότητας ότι είναι στείρα, σύμφωνα με πληροφορίες που αναφέρθηκαν από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ.
Ο FDA χαρακτήρισε τη δράση ως Ανάκληση κατηγορίας II, που σημαίνει χρήση θα μπορούσε να προκαλέσει προσωρινές ή ιατρικά αναστρέψιμες συνέπειες στην υγεία, αν και η πιθανότητα σοβαρών συνεπειών θεωρείται απομακρυσμένη. Ο κόσμος ανέφερε την ανάκληση στις 3 Οκτωβρίου.
Walgreens προϊόντα συνθέτουν το μεγαλύτερο μέρος της ανάκλησης
Το μεγαλύτερο μέρος περιλαμβάνει σταγόνες λιπαντικών Walgreens.
Γύρω. 301.114 ατομικές φιάλες του Walgreens Λιπαντικές σταγόνες ματιών επηρεάζονται, μαζί με περίπου 199.600 διπλές συσκευασίες.
Μαζί, αυτό σημαίνει ότι περιλαμβάνονται πάνω από μισό εκατομμύριο προϊόντα οφθαλμικών σταγόνων Walgreens.
Κι άλλες Επηρεάζονται
Η ανάκληση καλύπτει επίσης τα προϊόντα που διανέμονται με διάφορες άλλες ονομασίες.
Περιλαμβάνουν τις λιπαντικές οφθαλμικές σταγόνες AvKare, Αξιόπιστα 1 Laboratories προϊόντα, Cameron Pharmaceuticals λιπαντικές οφθαλμικές σταγόνες, TRP Gentle Eyes Lubricant Eye Drops και Major LubriFresh P.M. Nighttime Ointment.
Οι καταναλωτές θα πρέπει να ελέγχουν τις ακριβείς πληροφορίες για το προϊόν και την παρτίδα αντί να υποθέτουν ότι επηρεάζονται μόνο τα προϊόντα Walgreens.
Γιατί Αυτό Έχει Σημασία
Οι οφθαλμικές σταγόνες πρέπει να παρασκευάζονται υπό αυστηρές αποστειρωμένες συνθήκες, επειδή εφαρμόζονται απευθείας στο μάτι.
Η ανάκληση δεν σημαίνει ότι κάθε μολυσμένο μπουκάλι είναι μολυσμένο. Το θέμα είναι ότι η στειρότητα δεν μπορεί να εξασφαλιστεί επαρκώς.
Τα αρχεία του FDA δείχνουν επίσης ότι οι Φαρμακευτικές Υπηρεσίες Στέρλινγκ είχαν λάβει προηγουμένως προειδοποιητική επιστολή, αφού επιθεωρητές εντόπισαν προβλήματα που αφορούσαν την ασηπτική επεξεργασία και τους περιβαλλοντικούς ελέγχους στις εγκαταστάσεις του Ιλινόις.
Τι Πρέπει να Κάνετε;
Όποιος πιστεύει ότι έχει ένα από τα προϊόντα που ανακλήθηκαν πρέπει Σταματήστε να το χρησιμοποιείτε και επικοινωνήστε με έναν επαγγελματία υγείας, σύμφωνα με την καθοδήγηση που αναφέρεται με την ανάκληση.
Οι καταναλωτές θα πρέπει να δίνουν ιδιαίτερη προσοχή σε συμπτώματα όπως πόνος των ματιών, ασυνήθιστη έκκριση, επίμονη ερυθρότητα ή αλλαγές στην όραση και να ζητούν ιατρική συμβουλή εάν αναπτύξουν συμπτώματα.
Η FDA διατηρεί την τρέχουσα βάση δεδομένων ανακλήσεων και ειδοποιήσεων ασφαλείας για τους καταναλωτές που επιθυμούν να ελέγξουν τις πληροφορίες των προϊόντων.
Με εκατοντάδες χιλιάδες προϊόντα να εμπλέκονται, ο έλεγχος τυχόν οφθαλμικών σταγόνων που αποθηκεύονται στο σπίτι θα μπορούσε να πάρει μόνο ένα λεπτό και μπορεί να αποτρέψει περιττό κίνδυνο.