Farmaceutický průmysl provádí další významnou investici do technologie Messenger RNA poté, co společnost Novartis oznámila licenční dohodu, která může mít hodnotu až 7,8 miliardy dolarů s čínskou biotechnologickou společností Abogen.
Podle dohody, Novartis bude platit $575 milionů předem za globální práva na Abogen experimentálního drogového kandidáta ABO2203.
Dodatečné platby by mohly přinést celkovou hodnotu dohody na přibližně 7,8 miliardy dolarů, pokud by bylo dosaženo rozvoje a dalších milníků.
ABO2203 je experimentální léčba na bázi MRNA- je zkoumána na autoimunitní onemocnění včetně lupus a revmatoidní artritidy.
Messenger RNA, běžně známý jako mRNA, poskytuje pokyny, že buňky mohou použít k produkci specifických bílkovin.
Technologie se stala široce známou prostřednictvím vakcín mRNA COVID- 19, ale výzkumníci stále více zkoumají jiné lékařské aplikace.
V tomto případě je cíl odlišný od vakcinace.
Abogenova technologie je určena k použití mRNA k navádění buněk k eliminaci škodlivých B buněk. B buňky jsou součástí imunitního systému a hrají důležitou roli v produkci protilátek.
U autoimunitních onemocnění, imunitní systém může chybně napadnout tělo vlastní tkáně. Vědci proto zkoumají způsoby, jak selektivně zaměřit imunitní buňky, které přispívají k onemocnění a zároveň zachovávají zdravé imunitní funkce.
Novartis řekl, že dohoda zapadá do její strategie rozšířit svou přítomnost v MRNA léčebném poli.
Dohoda také dává Novartis možnosti licence další terapie pomocí technologie Abogen RNA.
Dohoda dokládá rostoucí zájem mezi hlavními farmaceutickými společnostmi o biotechnologický výzkum pocházející z Číny.
Odráží to také širší posun ve farmaceutickém průmyslu, kde velké společnosti stále více využívají partnerství a licenčních dohod k získání přístupu k experimentálním technologiím vyvíjeným menšími biotechnologickými firmami.
ABO2203 však zůstává experimentálním lékem.
Velká finanční dohoda neznamená, že se ukázalo, že je léčba bezpečná nebo účinná. Potenciální léky musí projít klinickým vývojem a regulačním přezkumem, než budou moci být široce dostupné.
Výzkumníci budou muset zjistit, zda se léčba může úspěšně zaměřit na zamýšlené imunitní buňky, zda to produkuje smysluplná zlepšení pro pacienty a zda jakékoli vedlejší účinky mohou být bezpečně řízeny.
Autoimunitní onemocnění může být obtížné léčit, protože imunitní systém má mnoho vzájemně propojených funkcí. Léčba, která potlačuje příliš širokou imunitní aktivitu, by mohla potenciálně vyvolat další zdravotní rizika.
Přístup mRNA by potenciálně mohl nabídnout jinou metodu kontroly imunitní odpovědi, ale klinické studie určí, zda teoretické výhody převedou do reálných přínosů.
Novartis- abogenská dohoda přichází, protože farmaceutické společnosti pokračují ve zkoumání aplikací technologie RNA mimo vakcínu.
Vědci studují mRNA a související technologie pro oblasti včetně rakoviny, genetických onemocnění a imunitních poruch.
Poslední dohoda proto představuje nejen obchodní transakci, ale také další příklad toho, jak se technologie mRNA rozšiřuje do nových oblastí medicíny.
Budoucí klinické výsledky určí, zda ABO2203 může pokročit z experimentální sloučeniny na léčbu, která by mohla nakonec prospět pacientům s autoimunitními chorobami.