La indústria farmacèutica està fent una altra inversió important a missatger RNA tecnologia després que Novartis anunciés un acord de llicència potencialment val la pena fins a $7.8 mil milions de persones amb una companyia biotecnologia xinesa Abogen.
Segons l'acord, Novartis pagarà 575 milions de dòlars davant dels drets globals a Abogenfs203.
Els pagaments addicionals poden portar el valor total de l'acord a aproximadament $7.8 milions si el desenvolupament i altres fites s'han aconseguit.
ABO2203 és una teràpia experimental que s'està investigant per a malalties autoimmundades, incloent l'el·lutus i l'art del umatiid.
Missatger RN, conegut com a mRN, proporciona instruccions que les cèl·lules poden usar per produir proteïnes específiques.
La tecnologia es va conèixer molt a través del COVID-19 vacunas, però els investigadors han estat investigant cada cop més altres aplicacions mèdiques.
En aquest cas, l'objectiu és diferent de la vacuna.
La tecnologia d'Agendents està dissenyada per a utilitzar mRNA per a indicar a les cèl·lules nocioses B. Les cèl·lules B formen part del sistema immune i juguen un paper important en produir anticossos.
En malalties autoimmenegudes, el sistema immune pot atacar erròniament els teixits del cos. Per tant, els científics exploren maneres d'explorar cèl·lules immunitives que contribueixen a la malaltia mentre es preserva la funció sana immunològica.
Novartis va dir que l'acord encaixa en la seva estratègia per expandir la seva presència en el camp de tractament mRAN.
L'acord també dóna opcions Novaritis a llicència addicional usant la tecnologia Abogen10s RN.
L'acord il·lustra l'interès creixent entre les grans companyies farmacèutices de la biotecnologia a la Xina.
També reflecteix un canvi més ampli en la indústria farmacèutica, on les grans empreses utilitzen cada cop més aliances i acords de llicència per aconseguir accés a les tecnologies experimentals desenvolupades per petites empreses biotecnologia.
Tanmateix, ABO2203 continua sent una medicina experimental.
Un gran acord financer no vol dir que s'hagi demostrat un tractament segur o efectiu. Els medicaments potencials han d'anar a través del desenvolupament clínic i la revisió reguladora abans de poder ser àmpliament disponibles.
Els investigadors hauran de determinar si la teràpia pot objectiu amb èxit les cèl·lules immunes, si produeix millores significatives per als pacients i si es poden gestionar de forma segura.
Les malalties autoimnegudes poden ser difícils de tractar perquè el sistema immunològic té moltes funcions lligades. Una teràpia que suprimeixi l'activitat immune massa extensa podria crear riscos de salut addicionals.
L'enfocament mRN podria oferir un mètode diferent de respostes immunes, però les proves clínics determinaran si els avantatges teòrics tradueixen en beneficis reals.
L'acord Novartis-Abogen ve com a empreses farmacèutices continua explorant aplicacions de tecnologia RNA més enllà de les vacunes.
Els científics estudien la MRIN i les tecnologies relacionades amb àrees incloses en càncer, malalties genètiques i trastorns immunes.
L'últim tracte no representa només una transacció comercial, sinó també un altre exemple de com la tecnologia mARN s'està expandint en noves àrees de medicina.
Els resultats clínics futures determinaran si l'ABO2203 pot progressar d'un compost experimental a un tractament que podria beneficiar-se dels pacients amb malalties automàtiques.