Фармацевтичната индустрия прави още една голяма инвестиция в технологията "Вестоносец РНК," след като Novartis обяви споразумение за лицензиране, което потенциално струва до $7.8 милиарда с китайската биотехнологична компания "Абоген."
Съгласно споразумението, Novartis ще плати 575 млн. долара предварително за глобалните права на Abogen на кандидата за експериментален наркотик ABO2203.
Допълнителните плащания могат да донесат общата стойност на споразумението до приблизително $7.8 милиарда, ако се постигне развитие и други етапи.
ABO2203 е експериментална терапия, базирана на MRNA, която се изследва за автоимунни заболявания, включително лупус и ревматоиден артрит.
Messenger РНК, известна като MRNA, дава инструкции, че клетките могат да използват за производство на специфични протеини.
Технологията стана широко известна чрез MRNA COVID-19 ваксини, но изследователите все повече разследват други медицински приложения.
В този случай целта е различна от ваксинацията.
Технологията Abogen е проектирана да използва МНК, за да инструктира клетките да елиминират вредните В клетки. В клетките са част от имунната система и играят важна роля за образуването на антитела.
При автоимунни заболявания имунната система може погрешно да атакува собствените тъкани на тялото. Затова учените изследват начини за селективно насочени имунни клетки, които допринасят за заболяването, като същевременно запазват здравата имунна функция.
Novartis заяви, че споразумението се вписва в стратегията му за разширяване на присъствието му в областта на лечението с MRNA.
Сделката също така дава възможност на Novartis да лицензира допълнителни терапии с помощта на Abogen по РНК технология.
Споразумението илюстрира нарастващия интерес сред големите фармацевтични компании в областта на биотехнологиите с произход от Китай.
Тя отразява и по-широка промяна във фармацевтичната промишленост, където големите дружества все повече използват партньорства и споразумения за лицензиране, за да получат достъп до експериментални технологии, разработени от по-малките биотехнологии.
Въпреки това, ABO2203 остава експериментално лекарство.
Голямо финансово споразумение не означава, че лечението е доказано безопасно или ефективно. Потенциалните лекарства трябва да преминат през клинично развитие и регулаторен преглед, преди да могат да станат широко достъпни.
Изследователите ще трябва да се определи дали терапията може успешно да се насочи към предвидените имунни клетки, дали тя произвежда значими подобрения за пациентите и дали всички странични ефекти могат да бъдат успешно управлявани.
Автоимунните заболявания могат да бъдат трудни за лечение, защото имунната система има много свързани функции. Терапия, която потиска имунната активност твърде широко може потенциално да създаде допълнителни рискове за здравето.
MRNA подходът може потенциално да предложи различен метод за контролиране на имунния отговор, но клиничните проучвания ще определят дали теоретичните предимства се превръщат в реални ползи.
Споразумението Novartis-Abogen идва, тъй като фармацевтичните компании продължават да изследват приложения на РНК технология отвъд ваксините.
Учените изучават МНК и свързаните с тях технологии за области, включващи рак, генетични заболявания и имунни нарушения.
Ето защо последната сделка представлява не само бизнес сделка, но и още един пример за това как MRNA технологията се разширява в нови области на медицината.
Бъдещите клинични резултати ще определят дали ABO2203 може да прогресира от експериментално съединение до лечение, което в крайна сметка може да е от полза за пациентите с автоимунни заболявания.